钒基催化剂在商业领域已经得到了广泛的应用,其中V2O5/Ti O2体系催化剂已经成为SCR脱硝催化剂中的经典,大规模应用于SCR脱硝领域。然而除氮氧化物外还有大量的有毒污染物,如多氯芳烃,呋喃,二噁英等持久性有机污染物物存在于钢铁烧结和垃圾焚烧发电等行业排放的尾气当中。研究表明钒基催化剂对上述污染物同样具有一定的催化氧化性能。在持久性有机污染物的催化氧化研究中,研究热点主要集中在锰基催化剂及具有不同形貌的锰基催化剂对于氯苯的催化氧化上,结果表明在低温条件下锰基催化剂具有优异的氯苯催化氧化性能,甚至超过了钒基催化剂。但无论是对于SCR脱硝还是持久性有机污染物的催化氧化来说锰基催化剂都展现出较差的抗水和抗硫性能,而且无法在工业条件下长期稳定的工作运行,导致其无法在工业上大规模应用。考虑到钒基催化剂的商用潜力,继续深入挖掘钒基催化剂对于持久性有机污染物的催化氧化性能不失为一个更好的选择。因此本论文中制备了一系列V2O5/Ti O2和V2O5-Mo O3/Ti O2体系催化剂,对不同催化剂中V2O5和Mo O3的含量对于氯苯催化氧化活性的影响进行了研究,对不同体系催化剂之间的氯苯催化氧化活性进行了对比,取得结果如下:在V2O5/Ti O2体系催化剂中,V5催化剂具有最高的氯苯催化氧化活性,T50为205°C,T90为245°C。在V1M9催化剂具有最好的氯苯催化氧化活性,T50为185°C,T90为240°C在300°C条件下,转化率达到100%。因此对于V2O5-Mo O3/Ti O2体系催化剂最佳的配比为V2O5的含量为1%,Mo O3含量为9%。V5催化剂在进行挤出成型后,强度虽较之自身有所提高,但氯苯催化氧化活性出现下降。