1981年，日本科学家首次证实活性麦角钙化醇类似物具有诱导细胞分化和抑制细胞增殖的功能活性钙化醇受体，其不仅存在于小肠、骨胳和肾脏，还存在于人体的各种组织以及各种癌细胞中。如今，麦角钙化醇类药物可作用于多种靶组织，生理作用也多种多样，因此，广泛用于治疗骨质疏松、甲状旁腺亢进(肾衰)、牛皮癣、癌症以及免疫疾病等。然而，由于麦角钙化醇类药物在治疗中常常引起高钙血症和高磷血症，使其应用受到了限制，而19位缺失的麦角钙化醇化合物在动物实验及临床研究中显示具有相对选择性的药理作用，能安全有效地抑制甲状旁腺激素的分泌及甲状旁腺的增生而很少引起高钙血症和高磷血症，本论文在合成阿法骨化醇，度骨化醇，19-nor麦角钙化醇的基础上，初步合成了化合物1α-OH-19-nor麦角钙化醇，并对合成中的关键反应进行了研究。
　　1.合成了阿法骨化醇，并且以麦角钙化醇为原料，与合成阿法骨化醇相似的方法合成了度骨化醇。
　　2.用高锰酸钾双轻基化的方法合成了19-nor麦角钙化醇，以此为模式反应，在生成3，5环合麦角钙化醇后，通过烯丙位氧化，生成1α-OH，后经过酷保护，再加入高锰酸钾氧化生成二醇，用四醋酸铅代替高碘酸钠生成1α-OAc-10-oxo化合物，其后反应与19-nor麦角钙化醇相类似，初步得到目标产物粗品，合成路线复杂，且收率较低。我们又尝试在生成10-oxo麦角钙化醇后，通过TriflatingReagent生成了10-OTf-1-烯麦角钙化醇，经醋酸把还原，用9-BBN进行硼轻基化，生成了1α-OH化合物，最后通过水解来得到目标产物。
　　3.在对3，5环合麦角钙化醇双轻化研究中，通过大量试验，使用高锰酸钾代替剧毒且昂贵的四氧化饿作为氧化剂，取得了较好的效果。
　　4.分别考察了2，6-二甲基吡啶(2，6-Lutidine)、氢化钠(sodium Hydride)、二异丙基胺基铿(LDA)、六甲基二硅基胺基锂(LIHMDs)等作为强碱用于10-ox。-3，5环合麦角钙化醇反应中，初步确定该反应中使用LIHMDS作为强碱副产物少，产率高。