高危型HPV检测在提高宫颈癌前病变及宫颈癌筛查阳性率的研究

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实验目的 宫颈癌的发病率居女性恶性肿瘤的第二位,在世界范围内统计,每年大约有50万左右的宫颈癌新发病例,占所有癌症新发病例的5%,在人乳头瘤病毒(HPV)疫苗尚未在人群中应用之前,筛查仍然是预防和控制宫颈癌的主要手段。细胞学筛查为降低宫颈癌的发病率和死亡率做出了极大的贡献,但宫颈癌的病因学研究显示,高危型人乳头瘤病毒感染与宫颈癌前病变——宫颈上皮内瘤样病变(CIN)及宫颈癌的发生有密切的因果关系。HPV感染为宫颈癌前病变和浸润性宫颈癌发生的必要生物学条件,且其检出率随宫颈病变程度加重呈趋势性增高,由此推断根据高危型HPV感染状况可预测受检者的发病风险度。随着HPV检测方法的不断改进,HPV检测已成为宫颈癌筛查的重要组成部分。本研究拟在探讨高危型HPV感染在正常宫颈、良性病变、CIN及宫颈癌中的表达,并与薄层液基细胞学检查联合筛查,评价高危型HPV检测在提高宫颈癌前病变及宫颈癌筛查阳性率上的意义。 实验方法 1.研究对象:以2004年1月~2005年5月在辽宁省肿瘤医院妇科门诊就诊的宫颈病变患者为研究对象,以阴道镜下活检病理为诊断标准,共计357例。 2.用杂交捕获的方法检测HPV DNA:采用Digene公司提供的杂交捕获Ⅱ代(HC-Ⅱ)HPV DNA检测系统进行检测,试剂采用Digene公司提供的高危型HPV DNA试剂盒,检测探针包括13种高危型HPV亚型,即16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68型。主要步骤包括:(1)裂解;(2)
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