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目的:通过体内、外检测技术验证肿瘤导向肽NYZL1与膀胱癌BIU-87细胞及其移植瘤结合的靶向特异性,为膀胱癌的分子靶向诊疗奠定理论基础。方法:首先采用多肽固相合成法合成导向肽NYZL1及其阴性对照肽sv NYZL1,用异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)修饰,制备实验组和对照组荧光分子探针;然后向膀胱癌BIU-87细胞悬液中分别加入两种探针孵育,流式细胞仪(FCM)检测细胞平均荧光强度值,明确探针与细胞的亲和作用;再将膀胱癌BIU-87细胞爬片,分别加入两种探针孵育,激光共聚焦显微镜(LSCM)观察探针与细胞结合的荧光图像,明确其亲和作用特异性;最后选取16只SPF级BALB/c-nu雄性裸鼠。3~4周龄。体质量15~18g。成功构建膀胱癌BIU-87细胞荷瘤裸鼠模型。采用完全随机分组法分为2组,每组8只,尾静脉分别注入两种探针,4 h后,实验组和对照组各取5只荷瘤裸鼠,完整剖取肿瘤组织、心、肝、脾、肺、肾、膀胱和胆囊,光学分子成像系统观察肿瘤及各组织的荧光图像;24 h后,实验组和对照组各取3只荷瘤裸鼠,完整剖取肿瘤组织、心、肝、脾、肺、肾和膀胱,制作冰冻切片,LSCM观察肿瘤及各组织的荧光图像。结果:1、成功合成实验组探针FITC-氨基己酸-CSSPIGRHC(FITC-NYZL1),对照组探针FITC-氨基己酸-CRIGSPHSC(FITC-sv NYZL1)。2、体外研究发现,FCM检测体外实验组和对照组探针标记BIU-87细胞的平均荧光强度值分别为50.34±3.63和17.72±1.57,二者差异有统计学意义(P<0.05)。LSCM观察实验组细胞可见明显的绿色荧光图像,而对照组细胞未见明显的绿色荧光图像。两组细胞FITC的平均荧光强度值分别为864.41±188.47和53.57±17.50,二者差异有统计学意义(P<0.05)。3、体内研究发现,光学分子成像系统观察下,肿瘤组织、胆囊及膀胱可见明显荧光;其余器官如心、肝、脾、肺和肾等未见明显荧光。LSCM观察下,实验组的肿瘤组织中可见明显绿色荧光,而实验组其他器官(心、肝、脾、肺、肾和膀胱)和对照组肿瘤组织和其他器官中未见绿色荧光。结论:膀胱肿瘤导向肽NYZL1能够与膀胱癌BIU-87细胞及其移植瘤靶向特异性结合,并可携带荧光素标记肿瘤组织。肿瘤导向肽NYZL1可能成为膀胱癌分子靶向诊断的重要载体,为膀胱癌的分子靶向诊疗奠定了一定理论基础。