目的:鼻息肉是耳鼻咽喉头颈外科常见的慢性炎症性疾病,发病率较高且极易复发,但其发病原因和发病作用机制还没有明确的答案。当前认为鼻息肉的发生是由于各式各样的原因一起作用引起的,这些原因以不同的方式途径长期刺激鼻腔的粘膜上皮,使其血管内皮间隙增宽,血浆蛋白大量渗出,导致组织间质高度水肿,上皮破裂,而后逐渐发展形成。在这些影响鼻息肉原因中免疫系统的作用已经得到认可。目前在鼻息肉组织中发现调节性T细胞分泌不足,辅助性T细胞(Th1、Th2、Th17)分泌的促进炎症发展的细胞因子强表达。白介素35可以经过增加调节性T细胞的转化、平衡Th1/Th2细胞之间的关系、抑制Th17细胞的分化及其细胞因子的分泌等方面,在抗感染及自身免疫性疾病中发挥重要作用,从而为鼻息肉的病因研究及治疗提供新思路。方法:收集2015年04月至2015年10月,在我院耳鼻咽喉科行功能性鼻内镜手术的患者的鼻息肉标本28例为实验组,选取行鼻中隔偏曲矫正术的患者的鼻粘膜标本28例为对照组,所有进行手术的患者在术前三个月内都没有使用过任何激素类药物及全身没有其他严重的疾病史,所有进行实验的标本全部都经过了病理确认。运用免疫组织化学的方法检测IL-35在鼻息肉组织标本及鼻粘膜组织标本中的表达情况,在光学显微镜下观察实验切片中IL-35的阳性表达部位和情况,并用彩色病理图文分析系统对所得的实验结果进行判定,所得的数据统一用SPSS17.0软件进行统计学分析,以α=0.05为检验水准,P<0.05差异有统计学意义。结果:阳性染色为不同于背景色的棕褐色,染色区主要分布于细胞的胞浆中。IL-35在鼻息肉组织中的阳性表达主要位于粘膜下层侵入的炎性细胞的胞浆内,少量表达于粘膜上皮细胞胞浆,在对照组切片中主要表达在粘膜上皮细胞的胞浆和腺体细胞的胞浆,IL-35在实验切片中的表达是多样性的。鼻息肉组中无阳性表达的标本有7个,轻度阳性表达的标本有14个,阳性表达的标本有5个,强阳性表达的标本有2个,鼻腔正常粘膜组中无阳性表达的标本有2个,轻度阳性表达的标本有4个,阳性表达的标本有16个,强阳性表达的标本有6个,鼻腔正常粘膜组中IL-35的阳性表达率要高于鼻息肉组中阳性表达率,将得到的两组数据进行卡方检验,α=0.05,得X2=16.128,P<0.05,差异有统计学意义。结论:IL-35在鼻息肉中的阳性表达率低于鼻腔正常粘膜组中阳性表达率,提示IL-35可能在鼻息肉的发生发展过程中有着重要的意义,有可能成为治疗鼻息肉的新途径。