【摘 要】
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研究背景 支架置入术后仍有大约15—30％的患者出现再狭窄，这已成为影响经皮冠状动脉介入治疗(PCI)远期疗效的主要障碍。人们曾试图通过各种途径，观察不同的药物(抗血小板药、
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研究背景 支架置入术后仍有大约15—30％的患者出现再狭窄，这已成为影响经皮冠状动脉介入治疗(PCI)远期疗效的主要障碍。人们曾试图通过各种途径，观察不同的药物(抗血小板药、抗凝药、ACEI、他汀类、细胞毒性药物等)和一些生物制剂(基因、细胞因子等)，以及冠脉内放射治疗等手段，均未获得满意的效果。只有药物洗脱支架(drug eluting stent，DES)使干预再狭窄病理生理过程的药物能够在局部发挥作用而又避免了全身的毒性作用，取得令人鼓舞的实验及临床研究效果。目前上市的主要产品有Cypher(雷帕霉素洗脱支架，Cordis公司)和Taxus(紫杉醇洗脱支架，Boston Scientific公司)支架。但目前的药物洗脱支架还主要依赖进口，价格昂贵，限制了其在国内的广泛使用，所以其国产化已势在必行。同时探索抑制内膜增生效果更好的药物洗脱支架、支架平台、涂层材料和药物，进一步降低支架内再狭窄的发生仍是目前研究的热点。 目的 为了对现有的DES进一步改进，并实现其国产化，本研究探索①聚乙烯醋酸乙烯酯(EVAC)涂层、磷酸胆碱细胞膜仿生聚合物(PC)涂层和聚烯烃涂层的组织相容性；②EVAC涂层载雷帕霉素支架和PC涂层载雷帕霉素支架对支架置入术后内膜增生的影响；③新型的雷帕
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