【摘 要】
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以马来酸酐(MA)为原料合成环氧琥珀酸(ESA),ESA在过硫酸铵为引发剂的条件下与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚,得到一种新型多功能阻垢分散剂—ESA/AMPS共聚物。在合成ESA过程
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以马来酸酐(MA)为原料合成环氧琥珀酸(ESA),ESA在过硫酸铵为引发剂的条件下与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚,得到一种新型多功能阻垢分散剂—ESA/AMPS共聚物。在合成ESA过程中,在对马来酸酐和氢氧化钠的配比、反应温度、反应时间、双氧水用量研究的基础上,针对催化剂的选择、配比和用量进行了更为详细的研究,得到了最优的合成条件。在合成ESA/AMPS过程中,通过一系列单因素实验探讨了单体质量比、共聚时间、共聚温度和引发剂用量对共聚物阻垢性能的影响,确定了最佳合成条件。本文采用静态阻垢法测定ESA/AMPS共聚物对CaCO3、Ca3(PO4)2的阻垢性能,探讨了共聚物分散Fe2O3性能以及生物降解性能。实验结果表明:ESA/AMPS共聚物具有良好的阻垢分散性能及生物降解性能。当加药量达到28 mg/L时,ESA/AMPS共聚物对CaCO3的阻垢率达到74.9%。当加药量达到35 mg/L时,ESA/AMPS共聚物对Ca3(PO4)2的阻垢率可达到100%。加药量达到35 mg/L时,透光率仅为57%,说明ESA/AMPS共聚物具有良好的分散性能。同时,ESA/AMPS共聚物在28天时,生物降解率达到61%,属于易降解的环境友好型阻垢分散剂。利用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)和元素分析仪对产物的结构进行表征。分别采用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)和激光粒度仪考察了ESA/AMPS共聚物对CaCO3垢粒径及其表面形貌的影响,探讨了ESA/AMPS聚合物的阻垢机理。结果表明:所合成的共聚物即目标产物ESA/AMPS共聚物;共聚物对碳酸钙具有晶格畸变和分散作用,它的加入使碳酸钙的晶型发生改变,抑制碳酸钙的生成与生长。
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