【摘 要】
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【目的】观察脑复聪对STZ-DM大鼠的Morris水迷宫潜伏期及脑海马NF-kB、星型胶质细胞表达的影响。【方法】用链脲佐菌素(STZ)腹腔内注射SD大鼠的方法制作糖尿病模型,随机分为5
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【目的】观察脑复聪对STZ-DM大鼠的Morris水迷宫潜伏期及脑海马NF-kB、星型胶质细胞表达的影响。【方法】用链脲佐菌素(STZ)腹腔内注射SD大鼠的方法制作糖尿病模型,随机分为5组:正常组、模型组、脑复聪高、中和低剂量治疗组。成模后治疗组即开始灌胃给药,模型组和正常组予灌服蒸馏水。所有实验大鼠于造模前及灌胃8w后行水迷宫测试,采用免疫组化染色法测定脑海马NF-kB及星型胶质细胞的表达。【结果】1.水迷宫试验:造模前各组水迷宫潜伏期无统计学差异;用药8周后,模型组潜伏期比正常组明显延长,脑复聪高、中、低剂量组潜伏期较模型组均有显著缩短。各治疗组大鼠治疗后水迷宫潜伏期与脑复聪剂量呈负相关。2.脑切片免疫组化:(1)海马CA1区NF-kB表达:模型组及各药物组阳性细胞数较正常组明显增多;各治疗组阳性细胞数较模型组明显下降。各治疗组阳性细胞数与脑复聪剂量呈显著负相关。(2)海马星型胶质细胞的表达:模型组的IOD值较正常组显著下降。脑复聪中、高剂量组的IOD值较模型组均显著上调。脑海马星型胶质细胞表达水平与脑复聪药物剂量呈正相关。【结论】腹腔注射STZ后8周,模型组大鼠水迷宫潜伏期明显延长,糖尿病认知功能障碍造模成功。糖尿病大鼠脑海马NF-kB表达水平显著升高,星型胶质细胞表达显著下降,提示中枢神经系统慢性炎症反应可能被启动,星型胶质细胞功能受损。糖尿病大鼠的认知功能下降可能与脑海马NF-kB表达水平升高、星型胶质细胞表达下降有关。脑复聪可显著改善糖尿病大鼠的认知功能,下调脑海马NF-kB表达水平、上调星型胶质细胞表达水平,且大剂量组效果最好,存在显著的量效关系。
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