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目的：探讨保湿润肤剂辅助皮质类固醇激素外用治疗成人轻-中度特应性皮炎的临床疗效及安全性。方法：本研究轻-中度成人特应性皮炎患者共62例，其中男性33例，女性29例，年龄在18到55岁之间。随机分为A试验组和B对照组，A组予以皮质类固醇激素联合润肤剂外用治疗，B组仅予以皮质类固醇激素外用治疗。于治疗后的第1周、2周、4周、8周进行随诊观察。治疗前及每次随诊时对患者AD严重程度评分SCORAD（Scoring of Atopic Dermatitis）及客观体征红斑、渗出、抓痕、干皮症、裂隙、苔藓样变及主观症状瘙痒、影响睡眠程度进行评分，并就每项评分比较A组与B组的差异。结果：纳入研究的62例AD患者，脱落2例，共有60例完成随诊观察， A试验组30例、B对照组30例。1. SCORAD值：首诊当天，A组和B组SCORAD评分分别为（39.146.84，38.377.52），无统计学差异，P＞0.05。疗后第1周、2周、4周，A组和B组SCORAD评分均无统计学差异，P＞0.05。而在疗后第8周，A组和B组SCORAD评分分别为（7.614.91、11.954.68），有统计学差异，P＜0.05。2.有效率及复发率的比较：疗后第1周、第2周，A组和B组的有效率无统计学差异（P＞0.05）。疗后第4周、第8周，A组的有效率明显高于B组（第4周：90%、66.6%，P＜0.05；第8周：83.3%、53.4%，P＜0.05）。疗后第1周、2周、4周，A组和B组的复发率均无统计学差异，P＞0.05。疗后第8周，A组的复发率明显低于B组（6.7%、33.3%，P＜0.05）。3.客观体征：首诊当天，A组与B组的客观体征评分均无统计学差异（P＞0.05），而A组的红斑评分在疗后第8周较B组明显降低（0.670.57、1.770.68，P＜0.01），干皮症评分在疗后第4周、第8周较B组明显降低（第4周：0.430.58、1.430.93，P＜0.05；第8周：0.290.35、3.461.40，P＜0.05）。整个随诊过程中，渗出、抓痕、裂隙、苔藓样变这四项客观体征的评分在A组及B组之间均无统计学差异（P＞0.05）。4.主观症状：首诊当天，A组与B组的瘙痒及影响睡眠程度评分均无统计学差异（P＞0.05），而A组的瘙痒评分及影响睡眠程度评分在疗后8周较B组有明显降低（瘙痒：1.371.46、2.641.68，P＜0.05；影响睡眠：0.390.81、1.361.28，P＜0.05）。5.整个随诊过程中无明显不良反应发生。结论：保湿润肤剂辅助皮质类固醇激素外用治疗成人轻-中度特应性皮炎安全有效，并且可以提高有效率，降低复发率。长期、规律使用保湿润肤剂有助于缓解AD严重程度并改善患者红斑、干皮症、瘙痒，睡眠障碍这些症状。