【摘 要】
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选择使用安全可靠的口蹄疫疫苗和应用快速、敏感、特异的诊断检测技术在防制和控制口蹄疫中十分重要.该实验采用RT-PCR(反转录-多聚酶链式反应)和LPB-ELISA(液相阻断-酶联免
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选择使用安全可靠的口蹄疫疫苗和应用快速、敏感、特异的诊断检测技术在防制和控制口蹄疫中十分重要.该实验采用RT-PCR(反转录-多聚酶链式反应)和LPB-ELISA(液相阻断-酶联免疫吸附试验)方法,对野外采集的牦牛咽喉部黏液(O/P液)、组织样品和分离的血清进行检测,判定长期跟踪以来动物带毒比例、抗体消长变化和口蹄疫病毒在持续感染动物体内的定位情况,从而评估了口蹄疫弱毒疫苗在导致动物形成持续感染状态中的作用以及这两种技术手段的优缺点.另外,选择某些阳性明显且长期带毒的样品对其VP1基因进行测序分析,以求证在长期带毒情况下口蹄疫病毒的核苷酸序列是否会发生变异.该实验的研究结果表明,注射口蹄疫弱毒疫苗确实能使健康动物形成持续较长时间.同时,测序分析结果也表明,在口蹄疫持续感染动物中,由于环境压力(如特异抗体)等的作用病毒核苷酸序列的某此碱基的确发生了突变.
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