本文以氟乙酸甲酯和甲酸乙酯、氰乙酰胺为原料,经缩合、环合反应制得2,6-二羟基-5-氟菸腈,再经氯化、水解反应得到2,6-二氯-5-氟菸酸,该产物经酰化反应得到2,6-二氯-5-氟-吡啶-3-甲酰氯,再经取代、缩合、环合反应得到7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯,再经哌嗪缩合、水解、酸化得到目标化合物。以较简化的工艺制得2,6-二氯-5-氟菸酸,同时研究不同催化剂对氯化反应的催化效果,研究哌嗪缩合反应的绿色合成工艺以及成品结晶条件对产品晶型的影响。本论文的实验工作分七部分:一、2,6-二羟基-5-氟菸腈(中间体Ⅰ)的制备:以氟乙酸甲酯和甲酸乙酯、甲醇钠为原料进行缩合反应,产物以甲醇稀释后加入氰乙酰胺,环合反应后加入盐酸酸化,室温结晶后得黑色固体2,6-二羟基-5-氟菸腈。二、2,6-二羟基-5-氟菸酸(中间体Ⅱ)的制备:中间体Ⅰ与氯化剂三氯氧磷在催化剂作用下进行氯化反应后水解、萃取,再经浓硫酸进行氰基水解得到中间体Ⅱ2,6-二羟基-5-氟菸酸。三、2,6-二氯-5-氟-吡啶-3-甲酰氯(中间体Ⅲ)的制备:以甲苯为反应介质,中间体Ⅱ与氯化亚砜在DMF催化下反应,可制得中间体Ⅲ 2,6-二氯-5-氟-吡啶-3-甲酰氯。四、氟氯烟酸酯(中间体Ⅳ)的制备:中间体Ⅲ与新鲜制备的醇镁进行反应,再与水、对甲苯磺酸回流反应制得中间体Ⅳ2,6-二氯-5氟-吡啶-3-羧基乙酸乙酯(氟氯烟酸酯)。五、2-(2,6-二氯-5-氟-吡啶-3-羧基)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯的制备:中间体Ⅳ与原甲酸三乙酯进行缩合反应得到油状化合物,该化合物经蒸馏后与环丙胺低温缩合,制得中间体V2-(2,6-二氯-5-氟-吡啶-3-羧基)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯。