【摘 要】
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目的：为研究电压门控性钠离子通道β1亚基在神经病理性疼痛中的作用，制备β1亚基基因（SCN1b）条件性过表达转基因小鼠。方法：将电压门控性钠离子通道β1亚基的编码序列片段经PCR扩增后，插入经EcoRⅠ，BamHⅠ 酶切后的表达载体pCMV-loxp- lacZ-loxp-IRES-eGFP中，得到新的表达载体pCMV-loxp-lacZ-loxp- SCN1b-IRES-eGFP，NsiⅠ酶切线
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目的：为研究电压门控性钠离子通道β1亚基在神经病理性疼痛中的作用，制备β1亚基基因（SCN1b）条件性过表达转基因小鼠。
方法：将电压门控性钠离子通道β1亚基的编码序列片段经PCR扩增后，插入经EcoRⅠ，BamHⅠ 酶切后的表达载体pCMV-loxp- lacZ-loxp-IRES-eGFP中，得到新的表达载体pCMV-loxp-lacZ-loxp- SCN1b-IRES-eGFP，NsiⅠ酶切线性化后，应用显微注射法将构建好的目的片段注入小鼠的受精卵核中，移植受精卵入假孕母鼠输卵管，假孕母鼠后代小鼠经PCR检测阳性的小鼠，即为原代小鼠，通过原代小鼠的后代小鼠X-gal染色鉴定目的基因在原代小鼠的整合部位。
结果：假孕母鼠后代13只仔鼠，PCR检测出3只阳性，得到原代小鼠，通过原代小鼠的后代小鼠X-gal染色确定只有一只原代小鼠背根神经节（DRG）细胞染色阳性。
结论：成功制备在DRG条件性过表达SCN1b的转基因小鼠模型，为深入研究电压门控性钠离子通道β1亚基在痛觉调控中的功能提供了工具鼠。
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