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目的：本文目的在于制备异常黑胆质成熟剂抗癌活性部位，研究它的化学组分并测定主要组分含量，以评价异常黑胆质成熟剂抗癌活性部位的物质组成，制备其标准组分并进行化学表征、定量和定性分析、建立信息数据库。方法：1.利用聚酰胺柱色谱和固相萃取技术对异常黑胆质成熟剂进行梯度洗脱，获得其抗癌活性部位。用聚酰胺柱色谱法从异常黑胆质成熟剂中制备提取物。采用固相萃取法(Solid phaseextraction，SPE)对该提取物进行分离，制备其抗癌活性部位。2.利用半制备高效液相色谱仪对抗癌活性部位的标准组分进行制备。3.利用UV、HPLC对标准组分进行化学表征。4.利用TLC对异常黑胆质成熟剂抗癌活性部位进行定性分析。5.利用HPLC对抗癌活性部位进行定量分析。6.利用C＃数据库编程语言，编制方剂数据库软件，将异常黑胆质成熟剂的各种信息输入，建立数据库。结果：1.得到了异常黒胆质成熟剂的抗癌活性部位。2.制备了异常黒胆质成熟剂抗癌活性部位的18个标准组分。3.对标准组分进行了UV、HPLC部分的化学表征。4.TLC定性分析结果表明异常黒胆质成熟剂抗癌活性部位中含有没食子酸、咖啡酸、芦丁、甘草苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、异阿魏酸、槲皮苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸。5.定量分析结果表明每克异常黒胆质成熟剂抗癌活性部位中含没食子酸4.85mg、咖啡酸6.99mg、芦丁27.23mg、甘草苷20.24mg、槲皮素-3-O-葡萄糖苷12.25mg、异阿魏酸16.08mg、槲皮苷7.75mg、橙皮苷58.16mg、迷迭香酸57.96mg、甘草酸19.29mg。6.建立了异常黒胆质成熟剂的信息数据库。结论：1.利用聚酰胺柱色谱、固相萃取技术对异常黑胆质成熟剂进行梯度洗脱，是获得其抗癌活性部位的简单有效的方法。2.对于一个复杂事物，最简单而直接的了解方式是分解和简化。高效液相色谱制备技术，在分离纯化领域中具有重要地位，具有高效、快速及自动化的操作等特点。3.中药组分的系统化学表征，就是运用现代的分析分离技术和方法，对中药各组分和成分进行科学有效的表征研究。UV和HPLC是解决复杂样品分析问题的最有力工具，在复杂样品的分析中起着重要作用。4.抗癌活性部位的黄酮类物质含量较高，利用薄层色谱法(TLC)对其进行定性分析，具有快捷、微量、灵敏度高、分离效率好等优点。5.利用HPLC首次定量分析了异常黑胆质成熟剂抗癌活性部位中的没食子酸、咖啡酸、芦丁、甘草苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、异阿魏酸、槲皮苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸。方法的准确度、精密度等均符合含量测定的要求，是一种特别实用的定量分析的方法。6.用信息数据库对中药材和中药复方进行分析和表征，为药材和标准组分的质量控制提供依据，为高效、深入的研究中药的药效物质基础和进行组分中药开发提供信息支撑平台。