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目的:测定活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶(AI-CDA)在骨癌痛-吗啡耐受大鼠脊髓中的表达,探讨AI-CDA参与骨癌痛-吗啡耐受的可能机制。方法:30只wister实验大鼠依照随机数字表法分为三组,各组10只(n=10):生理盐水对照组(I组),骨癌痛组(II组)和骨癌痛-吗啡耐受组(III组)。给II组和III组大鼠接种鼻咽癌HONE1细胞,同时在I组大鼠相同部位注射等体积无菌无污染的生理盐水,制备骨癌痛模型,每天测定各组大鼠的MWT值。接种术后第14天行辅助检查帮助诊断骨癌。接种术后第15天~第21天给III组行吗啡治疗,I组和II组给予等容积无菌无污染的生理盐水。术后第21天观察胫骨的病理切片,并提取L4~L6脊髓组织的RNA,用RT-PCR法测定脊髓组织中AI-CDA m RNA的表达。结果:(1)MWT值改变:与II组比较,给予吗啡镇痛治疗后第1天~第3天III组大鼠MWT明显高于II组,差异有统计学意义(P<0.05),III组大鼠在给予镇痛药吗啡注射后第4天~第6天与第1天~第3天相比前者MWT下降,差异有统计学意义(P<0.05);(2)影像学检查:与I组相比,II组和III组术侧胫骨X光片均显示骨组织被破坏;(3)病理切片检查:显微镜下能观察到有癌细胞出现在II组和III组骨髓腔内;(4)AI-CDA m RNA的表达:与II组比较,III组L4~L6脊髓组织中的AI-CDA m RNA表达升高,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AI-CDA在骨癌痛-吗啡耐受的大鼠脊髓中表达增加,AI-CDA可能参与大鼠骨癌痛-吗啡耐受机制的形成。