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[目的]探讨BDNF及其基因多态性rs6265在酒精依赖综合征患者中的作用。[方法]抽取2019年09月至2019年11月在云南省精神病医院住院的满足ICD-10对酒精所致的精神和行为障碍-依赖综合征诊断标准的男性患者59例,以及与其相匹配的男性健康对照者37例。进行BDNF基因多态性rs6265位点检测和血浆中proBDNF、mBDNF蛋白浓度的ELISA检测,并分析它们与酒精依赖综合征的关系。[结果]1.Hardy-Weinberg平衡检验:对照组和病例组分别对rs6265位点基因型分布进行拟合优度χ2检验,观察值和理论值之间的差异均无统计学意义(对照组:χ2=0.248,P=0.619;病例组;χ2=1.150,P=0.284),符合 Hardy-Weinberg 平衡定律,说明两组受试者均来自大的群体,提示该样本具有一定的代表性。2.病例组与对照组rs6265位点等位基因A/G,基因型(MetMet、ValMet、ValVal)分布差异均无统计学意义;3.与健康对照组相比,酒依赖患者血浆proBDNF表达水平升高,差异具有统计学意义;4.与健康对照组相比,酒依赖患者血浆mBDNF表达水平下降,差异具有统计学意义;5.单因素方差分析显示,病例组rs6265位点不同基因型之间血浆proBDNF及mBDNF水平比较无统计学差异,但存在差异趋势,GG基因型患者的血浆proBDNF水平较GA和AA基因型患者血浆proBDNF水平低,GA基因型患者血浆proBDNF水平较AA基因型患者血浆proBDNF水平低;GG基因型患者的血浆mBDNF水平较AA基因型患者血浆mBDNF水平高;6.病例组血浆proBDNF浓度与近一月平均每日饮酒量呈正相关,r=0.344,P=0.008;病例组血浆mBDNF浓度与近一月平均每日饮酒量呈负相关,r=-0.361,P=0.005;病例组血浆proBDNF浓度与饮酒年限呈正相关,r=0.317,P=0.014;病例组血浆mBDNF浓度与饮酒年限呈负相关,r=-0.427,P=0.001。[结论]酒精依赖综合征患者的proBDNF和mBDNF之间处于失衡状态,这可能是酒精依赖综合征发生发展的一种生物学机制,BDNF信号转导通路可以作为一个稳定的酒精成瘾的调节途径进行研究。BDNF基因多态性rs6265对proBDNF及mBDNF水平无明显影响,该位点基因多态性与汉族人群酒精依赖综合征的发病无相关性,影响proBDNF及mBDNF水平的因素很多。血浆proBDNF的水平与近一月平均每日饮酒量及饮酒年限均呈正相关,血浆mBDNF水平与近一月平均每日饮酒量及饮酒年限均呈负相关。