论文部分内容阅读
目的:比较氟苯尼考注射液在哺乳猪和保育猪上药物代谢动力学的差异,为临床更加合理使用该药提供理论基础。方法:选取健康哺乳猪和保育猪各6头,按15mg/kg.bw肌内注射氟苯尼考,于给药后24h采集不同时间点血浆样品,用乙酸乙酯进行二次提取,高效液相色谱-DAD检测法测定药物浓度,得到氟苯尼考在哺乳猪和保育猪体内的药-时数据,PKS药动学软件分析得到药动学数据。结果:哺乳猪肌内注射氟苯尼考后药动学数据符合开放式一级吸收二室模型,其重要药动学数据如下:分布半衰期t1/2α=62.12min,消除半衰期t1/2β=284.84min,药时曲线下面积AUC=75837μg·mL-1·h,tmax=100.00min,Cmax=118.96mg/L。保育猪肌内注射氟苯尼考后药动学数据符号开放式一级吸收一室模型,其重要药动学数据如下:分布半衰期t1/2α=16.44min,消除半衰期t1/2β=305.10min,药时曲线下面积AUC=76908μg·mL-1·h,tmax=69.38min,Cmax=148.05mg/L。哺乳猪和保育猪肌内注射等剂量氟苯尼考后清除率和表观分布容积等药动学参数没有明显差别。结论:哺乳猪和保育猪肌内注射等剂量氟苯尼考后体内药物代谢动力学符合不同的房室模型,二者在药物的吸收上存在较大的差异,而在药物的消除上没有本质区别,临床用药需重视这些差异,合理用药。