1、 HSP90在AR基因pre-mRNA剪接变异体核转位障碍中的作用　　研究目的:明确HSP90在雄激素受体剪接变异体核转位障碍中的作用，阐述其与PCOS患者高雄状态之间的关系。　　研究方法:建立过表达细胞模型，使用免疫荧光技术，分析由不同AR剪接变体编码的蛋白质核转位能力的差异。并通过Co-IP和Western Blot技术分析AR剪接变异体与HSP90的结合亲和力的改变。同时利用免疫荧光技术检测AR剪接变异体与HSP90的亚细胞共定位变化。　　研究结果:免疫荧光实验发现过表达模型在雄激素暴露2小时后野生型AR绝大部分入核，而两种剪接变异体（缺失型AR和插入型AR）大部分仍集中在胞浆中，入核明显减少，出现核转位障碍;免疫共沉淀实验发现未受到雄激素刺激时两种雄激素受体剪接变异体与野生型雄激素受体相比结合了更多的HSP90，在雄激素刺激后，两种剪接变异体与HSP90的结合出现了明显的下降。共定位实验显示雄激素暴露后两种剪接变异体与HSP90的共定位主要出现在胞浆中，并且共定位明显减少。　　结论:雄激素受体剪接变异体与HSP90的结合出现异常，可能是其核转位障碍的重要原因。　　2、 Importinα在AR基因pre-mRNA剪接变异体核转位障碍中的作用　　研究目的:明确importinα在雄激素受体剪接变异体核转位障碍中的作用，阐述其与PCOS患者高雄状态之间的关系。　　研究方法:建立过表达细胞模型，使用免疫荧光技术，分析由不同AR剪接变体编码的蛋白质核转位能力的差异。并通过Co-IP技术分析造成这种核转位差异的可能机制。将沉淀下来的蛋白质复合物进行Western Blot以检测与核转位过程关系密切的蛋白质importinα以分析雄激素受体的野生型和剪接变体与其结合解离能力的差异，从而阐明AR剪接变体与高雄的关系。　　研究结果:免疫荧光实验发现过表达模型在雄激素暴露2小时后野生型AR绝大部分入核，而两种剪接变异体（缺失型雄激素受体和插入型雄激素受体）大部分仍集中在胞浆中，入核明显减少，出现核转位障碍;免疫共沉淀实验发现未受到雄激素刺激时两种雄激素受体剪接变异体与野生型雄激素受体相比结合了更多的importinα，在雄激素刺激后，两种剪接变异体与importinα的结合出现了明显的下降。共定位实验显示雄激素暴露后两种剪接变异体与importinα的共定位主要出现在胞浆中，并且共定位明显减少。　　结论:雄激素受体剪接变异体与importinα的结合出现异常，可能是其核转位障碍的重要原因。