本论文报道了新型伯胺硫脲类催化剂和新型手性伯胺类催化剂,以及它们在不对称Michael加成反应的应用。论文叙述了新型伯胺硫脲类催化剂的合成以及其在1,2,4-三氮唑与α,β-不饱和烯酮的不对称Michael加成反应中的应用,实验结果取得了较好的收率和较高的对映选择性(最高分离收率为98%,最高ee值为93%)。该反应条件温和,底物适应性广包括环状烯酮和不易活化的芳香烯酮。论文还叙述了一种高效有机不对称催化硫醇与α,β-不饱和酮的不对称Michael加成反应的方法。以氨基酸为手性源设计、合成了一系列新型手性伯胺类催化剂。该类催化剂应用于硫醇与α,β-不饱和酮的不对称Michael加成反应(最高分离收率为99%,最高ee值为95%)。该催化剂以氨基酸为手性源,具有原料易得,合成方法简单的优点。