恶性肿瘤很大程度上危害着人类的健康,已经成为全球棘手的公共卫生问题之一。纳米药物的出现是纳米技术研究领域与生物医学研究领域的完美结合,为肿瘤治疗提供了新的途径和策略。最近的研究表明,富勒醇纳米药物作为碳基模型纳米材料表现出对癌细胞的选择性高,对正常细胞的损害小,对肿瘤的治疗效果好等优良的性能。基于此,论文开展了富勒醇纳米复合药物的制备及其细胞毒性方面的研究工作,取得如下成果:1、合成了富勒醇与二氧化硅复合的富勒醇-二氧化硅纳米复合物。根据富勒醇表面带负电的特性,实验选用表面带负电的二氧化硅作为内核,和表面带正电的PDDA(聚二烯丙基二甲基氯化铵,分子式为(C₈H₁₆NCl)_n)作为表面活性剂,利用不同电荷之间的静电相互作用,制备了富勒醇-二氧化硅纳米复合物。通过DLS、Zeta电位等表征手段,确定了制备单分散富勒醇-二氧化硅纳米复合物的最优条件。2、采用Caco-2细胞模型,对合成的富勒醇-二氧化硅纳米复合药物的细胞毒性进行了研究。结果表明,当富勒醇纳米药物浓度低于50ppm时,细胞增值率超过80%,即此药物浓度对细胞产生了较低的毒性。3、利用纳应力传感和表面增强拉曼散射技术,初步探索了富勒醇-二氧化硅纳米复合物与人体内的主要消化酶之间的作用。但由于空白对照组也产生了峰位置的移动,所以初步结果不能明确富勒醇纳米药物是否会与人体内胰蛋白酶和胃蛋白酶发生反应。