【摘 要】
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本论文主要探讨了铁催化叠氮化物的分子内C?H胺化反应。论文内容分为以下三个章节。第一章为文献综述,主要总结了铁催化条件下有机叠氮化合物的C-H胺化反应研究在近年来的研
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本论文主要探讨了铁催化叠氮化物的分子内C?H胺化反应。论文内容分为以下三个章节。第一章为文献综述,主要总结了铁催化条件下有机叠氮化合物的C-H胺化反应研究在近年来的研究成果,根据叠氮化合物的类型,分别介绍了烷基叠氮化物、烯基/芳基叠氮化物以及酰基叠氮化物等三类叠氮化物在铁催化下的C-H胺化反应。第二、三章为硕士期间所做的工作,概括总结如下:1.利用FeCl2和β-二酮亚胺配体组成的简单催化体系,实现了α-叠氮基酰胺的分子内C（sp3）-H胺化反应,从而高效的合成了一系列多取代的咪唑啉酮化合物。该方法条件简单,操作简便,底物适用范围广,为咪唑啉酮类化合物的合成提供了一条原子经济性高的新途径。2.初步探讨了铁催化下烷基叠氮发生分子内对芳基C（sp2）-H键插入反应的可行性。以?-叠氮基苯丙酸酯为底物,考察了不同的铁催化体系的催化效果,发现预期的C（Ar）-H胺化反应没有发生,得到脱氮气和氢迁移后得到?-胺基-β-苯基丙烯酸酯异构化产物的结果。
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