【摘 要】
：
该文合成了双亚砜类化合物双(正辛基正磺酰)乙烷(简称BOSE),并用之研究了BOSE-TBP二元中性体系对Pd(Ⅱ)的萃取行为,发现该体系对Pd(Ⅱ)有明显的协同萃取作用.实验证明在4
论文部分内容阅读
该文合成了双亚砜类化合物双(正辛基正磺酰)乙烷(简称BOSE),并用之研究了BOSE-TBP二元中性体系对Pd(Ⅱ)的萃取行为,发现该体系对Pd(Ⅱ)有明显的协同萃取作用.实验证明在4-7mol/L的盐酸介质中,合适的条件下,该体系能定量萃取Pd(Ⅱ).文中研究了萃取介质、萃取酸度、萃取剂浓度、萃取振荡时间、相比等因素对萃取率的影响,测定了萃取容量,试验了有机相中Pd(Ⅱ)萃合物的反萃条件,研究了各种共存离子对Pd(Ⅱ)的萃取分离的影响,且用此协萃体系对一些合成样品中的Pd(Ⅱ)进行萃取分离及测定,结果满意.
其他文献
该文进行了两种有生理活性天然产物中间体的合成研究.(一)包公藤碱(A)是一种天然的缩瞳药物.该文首先进行了合成包公藤碱(A)中间体的研究.(二)耳壳藻素是具有强烈细胞毒
本论文主要围绕有机催化吲哚不对称官能团化和烯烃不对称卤化反应展开。一方面，利用手性磷酸催化剂实现了吲哚与螺吲哚啉-3-酮之间高对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应、吲
该论文工作包括两部分:一部分工作是用加入了稀土离子的增养基培养植物组织或用稀土离子营养液培养植物体,然后采用电子显微技术,放射自显影技术及化学分析方法-荧光光度法,
该文利用AgNO-KSO为引发剂,应用长链羧酸合成了一系列长侧链醌类化合物,其中碳原子数为19的长侧链醌类化合物及双取代长侧链醌类化合物未见文献报道,丰富了以AgNO-KSO为引发
本论文主要是围绕含有噁唑环结构的天然产物的合成展开的。噁唑是含有氮原子、氧原子的五元芳香杂环，存在于许多天然产物之中。我们的工作主要是关于这类分子的合成研究。
该文论述在甲醇介质中合成邻苯二胺二硫代氨基甲酸铵(NHOPDdtc)及对甲氧基苯胺二硫代氨基甲酸铵(NHPMOAdtc)和水合稀土氯化物的配合物.配合物的组成分别为〔RE(OPDdtc)Cl(HO)
该论文共分四个部分:(一)9-取代-10-甲基-9,10-二氢吖啶系列化合物的合成;(二)9-取代-10-甲基-9,10-二氢吖啶的分子内电荷转移性质的研究;(三)9-取代-10-甲基-9,10-二氢吖啶
本论文共包含两个部分内容：(1)铜催化吡啶-N-氧化物与有机硼试剂脱氧偶联合成2-芳基吡啶衍生物的反应研究；(2)钯催化吲哚与烯丙醇合成N-烯丙基吲哚衍生物的反应研究。第一部分，首先综述了过渡金属催化吡啶-N-氧化物参与的偶联反应的研究进展；然后，研究了铜催化吡啶-N-氧化物与芳基硼试剂的C-H芳基化反应，该方法基于有机硼试剂有还原性的特点，发展了不需要外在还原剂的存在下，直接利用底物有机硼试剂的