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前言锌是哺乳动物体内重要的微量元素之一,在机体的生长发育、生殖遗传、免疫、内分泌、神经活动等重要生理过程中发挥重要的作用。在中枢神经系统中,大约15%的锌离子处于游离状态,这些锌离子主要位于含锌神经元(zinc-enrichedneuron,ZEN)轴突末端的突触小泡内。当神经活动时,游离锌离子往往随着一些神经递质的释放而进入突触间隙并与突触后膜的某些受体结合或者穿越突触后膜进入到突触后神经元,从而发挥其神经调节作用。近年来人们对锌转运体(zinctransporters,ZNTs)的研究进一步揭示了锌的生物学功能,ZNT7就是其中一个重要组成成员,它的功能是将锌转运到高尔基体内,从而维持细胞内的锌稳态。神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)是一种由神经系统损伤而引起的慢性疾病,临床上以痛觉过敏、触诱发痛(或称痛觉超敏)、局部感觉缺失以及自发性疼痛等为特点。近年来,随着人口的老龄化,NPP的发病率呈逐年上升趋势,但是由于缺乏有效的治疗手段,已经成为危害人类健康的主要疾病之一。基础研究表明,锌能影响NMDA和非NMDA受体的表达与功能,后者在伤害性刺激传导中起重要作用;金属硫蛋白-Ⅲ和游离锌离子以及含锌初级传入神经元在脊髓和背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)的大量分布也提示锌可能参与痛觉的传导。动物实验显示,脊神经背根切断术后,小鼠痛阈明显降低,脊髓背侧角浅层灰质的锌离子明显减少,进一步证实锌可能参与痛觉的产生和传导。因此,本研究利用金属自显影技术(autometallography,AMG)、免疫组织化学、免疫荧光双标记与共聚焦激光扫描显微镜技术、Westein blot技术研究锌及ZNTs在小鼠脊髓和DRG的分布。在此基础上,利用坐骨神经分支选择损伤模型(spared nerve injury,SNI)观察低锌和高锌预处理对SNI模型动物行为学变化以及脊髓和DRG中锌离子、神经肽、神经元凋亡和星形胶质细胞的影响,从而为探讨脊髓和DRG中的锌代谢以及锌在NPP产生与传导中的作用和机制研究提供重要的实验依据。实验方法应用AMG技术、免疫组织化学技术、Western Blot技术检测锌和ZNT7在CD-1小鼠脊髓和DRG的分布,应用免疫荧光双标记和共聚焦激光扫描显微镜技术检测ZNT7与TGN38在小鼠脊髓和DRG的定位分布及其位置关系。建立SNI动物模型,利用观察动物自主行为变化与行为学检测技术对模型进行鉴定。在此基础上,分别给予低锌或高锌预处理,观察锌预处理对SNI模型动物行为学的影响。同时,利用AMG技术、N-(6-甲基-8-喹啉)-甲苯磺酰胺荧光染色技术(N-(6-methoxy-8-quinolyl)-para-toluenesulfonamide,TSQ)检测锌在各组模型动物脊髓和DRG的分布变化;利用免疫组织化学技术、Western Blot技术和免疫荧光技术检测锌预处理对SNI模型动物脊髓和DRG中的降钙素基因相关肽(calcitoningene related protein,CGRP)、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)、细胞凋亡因子和星形胶质细胞表达的影响。实验结果1、锌离子在CD-1小鼠脊髓和DRG的分布AMG阳性反应产物为棕黑色颗粒,主要分布在小鼠脊髓的神经元轴突终末和DRG神经元细胞核的周围,呈斑块状或颗粒状围绕细胞核。2、ZNT7在CD-1小鼠脊髓和DRG的分布免疫组织化学结果显示:ZNT7免疫阳性反应产物呈棕黄色,在脊髓灰质的神经元以及DRG神经元的细胞核周围均可见ZNT7阳性产物分布,呈斑块状或颗粒状围绕在细胞核周围高尔基体的分布区域。免疫荧光双标记和共聚焦激光扫描结果显示:在小鼠脊髓灰质和DRG的神经元细胞核周围均有ZNT7阳性产物的表达,其与TGN38的分布相同,均呈斑块状或颗粒状共分布于神经元细胞核周围。3、ZNT7在CD-1小鼠脊髓内表达的Western Blot分析应用Western Blot技术对小鼠脊髓内ZNT7在蛋白水平的表达进行检测。结果显示,小鼠的脊髓内有ZNT7的丰富表达。4、SNI模型的鉴定观察动物自主行为发现:假手术组(SHAM)术后第2天步态基本恢复正常,无甩足和舔足等自发痛行为;而SNI模型动物在术后第1天就开始跛行,术侧后足不敢承重,出现甩足和舔足等自发痛行为,一直持续到观察期末。机械性痛阈检测表明:与术前基础痛阈值相比,SHAM组术后痛阈无明显下降,差异无显著性意义(P＞0.05);SNI组术后痛阈明显下降,差异有显著性意义(P＜0.05)。与SHAM组相比,SNI组术后机械痛阈显著降低,差异有显著性意义(P＜0.05),表明模型制备成功。5、低锌或高锌预处理对SNI模型动物脊髓背侧角和DRG中锌离子的影响AMG和TSQ检测结果显示:与SHAM组相比,正常动物模型组(N-SNI)与低锌预处理组(L-SNI)的术侧脊髓背侧角浅层和DRG中的锌离子均显著减少(P＜0.05),其中L-SNI组比N-SNI组减少更为显著(P＜0.05);而高锌预处理组(H-SNI)术侧脊髓背侧角浅层和DRG中的锌离子均显著增多(P＜0.05)。6、锌对SNI模型动物行为学的影响观察动物自主行为发现:SHAM组术后第2天步态基本恢复正常,无舔足和甩足等自发痛行为;而N-SNI、L-SNI和H-SNI组在术后第1天就开始跛行,术侧后足不敢承重,出现甩足、舔足等自发痛行为,一直持续到观察期末。此外,L-SNI组小鼠的自主行为最为显著,而H-SNI组的自主行为相对较轻。机械性痛阈检测表明:与术前基础痛阈值相比,N-SNI、L-SNI和H-SNI组术后痛阈均明显下降,差异有显著性意义(P＜0.05);与SHAM组相比,N-SNI、L-SNI和H-SNI组术后机械性痛阈均降低,差异有显著性意义(P＜0.05)。其中,L-SNI组痛阈低于N-SNI组(P＜0.05),而H-SNI组痛阈高于N-SNI组(P＜0.05)。7、锌对SNI模型脊髓背侧角和DRG中CGRP和NPY的影响免疫组织化学结果显示:CGRP和NPY阳性产物为棕褐色细颗粒状。主要分布在术侧的脊髓背侧角浅层和DRG神经元细胞质中。与SHAM组相比,N-SNI、L-SNI和H-SNI组的阳性表达均显著增高(P＜0.05)。其中,L-SNI组的阳性表达高于N-SNI组(P＜0.05),而H-SNI组的阳性表达低于N-SNI组(P＜0.05)。8、锌对SNI模型脊髓背侧角神经元凋亡的影响免疫组织化学检测结果表明:Caspases-3、Fas和FasL阳性产物为棕黄色颗粒状,主要分布在脊髓背侧角浅层的神经元中。与SHAM组相比,N-SNI、L-SNI和H-SNI组术侧脊髓背侧角Caspases-3、Fas和FasL阳性表达均增高(P＜0.01)。L-SNI组的表达高于N-SNI组(P＜0.01);H-SNI组的表达低于N-SNI组(P＜0.01)。Westein blot检测结果表明:与SHAM组相比,N-SNI、L-SNI和H-SNI组术侧脊髓背侧角Caspases-3、Fas、FasL的阳性表达均显著增高(P＜0.01)。与N-SNI组相比,L-SNI组的阳性表达增多(P＜0.01);H-SNI组的阳性表达减少(P＜0.01)。9、锌对SNI模型脊髓背侧角GFAP表达的影响免疫荧光染色结果显示,星形胶质酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)阳性细胞呈绿色荧光,细胞多突起,胞体较小。SHAM组术侧脊髓背侧角只有少量GFAP阳性细胞。与SHAM组相比较,N-SNI、L-SNI和H-SNI组术侧脊髓背侧角的GFAP阳性细胞均增多(P＜0.05)。与N-SNI组相比,L-SNI组的阳性细胞增多(P＜0.05),H-SNI组阳性细胞减少(P＜0.05)。结论1、正常小鼠脊髓和DRG中富含游离锌离子和ZNT7。其中,ZNT7与高尔基复合体标记物TGN38的表达存在共区域性。2、低锌预处理能使SNI模型脊髓背侧角浅层锌离子更加减少,加重自发性痛等行为学变化,机械性痛阈值降低更加显著;而高锌预处理能使脊髓背侧角锌离子增多,改善自发性痛等行为学变化,提高机械性痛阈值。4、低锌预处理能使SNI模型脊髓背侧角CGRP、NPY、凋亡因子和星形胶质细胞的表达增加,使DRG中的CGRP和NPY表达增加;而高锌预处理能使表达降低。