【摘 要】
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目的:人足月胎盘间充质干细胞(hPMSCs)在体外进行分离纯化并对其生物学特征进行研究,建立共培养体系(分别与成骨细胞和神经细胞),观察共培养体系对hPMSCs分化为成骨细胞和神经
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目的:人足月胎盘间充质干细胞(hPMSCs)在体外进行分离纯化并对其生物学特征进行研究,建立共培养体系(分别与成骨细胞和神经细胞),观察共培养体系对hPMSCs分化为成骨细胞和神经细胞的影响。方法:采用胶原酶消化法从人胎盘中分离纯化间充质干细胞(MSCs);通过测细胞生长曲线、CD分子、细胞超微结构及成骨能力对hPMSCs进行鉴定;Transwell双层培养皿的底层接种成骨细胞或神经细胞,上层种hPMSCs接,加入高糖DMEM (10%胎牛血清),对照组上下层均接种hPMSCs。诱导后的成骨细胞用碱性磷酸酶及茜素红染色进行鉴定,诱导后的神经细胞用NSE进行鉴定。结果:培养14d后大量细胞贴壁并呈成纤维状生长;强表达CD44,CD29,不表达CD34,CD45;诱导后可以向成骨细胞分化;与成骨细胞的共培养组碱性磷酸酶活性染色阳性,对照组碱性磷酸酶活性染色成阴性。与神经细胞共培养的细胞可见丝状突起,成细长型,NSE染色为阳性。结论:MSCs同样可见于人足月胎盘中,其生物学特性与其他来源的MSCs相似,成骨细胞及神经细胞生长过程中提供的微环境可以诱导hPMSCs向成骨细胞及神经细胞分化。
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