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目的：
检测宫颈癌近距离腔内照射时直肠、膀胱参照点的剂量，同时寻求减少直肠膀胱剂量的方法。使宫颈、子宫体、阴道及邻近的宫旁侵润病灶得到足够剂量的照射，以消灭癌组织，尽可能避免盆腔正常组织受到过量照射。
方法：
130例宫颈癌用直肠插铅丝和膀胱内插入导尿管（球囊内注入5ml造影剂），分别拍摄。
2每次A点剂量均给予3Gy，分别计算直肠前壁和膀胱后壁最大受量以及按ICRU38号报告设定的直肠剂量参考点（R）的剂量，量取直肠前壁和膀胱后壁最大剂量点将影像输入后装治疗计划系统（TPS），根据病变情况确定治疗点驻留时间和权重，对治疗计划进行优化设计，根据等剂量曲线调整膀胱后壁和直肠前壁的受量，控制膀胱和直肠的受量在A点剂量的60％以下。
结果：
双通道和三通道施源器治疗计划中B点为A点的剂量分别为35．8％（107．4±9），24．4％（73．2±8．1）（P=0101）；BL分别为A点的26．4％（79．2±11．4），23．4％（70．2±25．1）（P=0．001）；RO分别为A点的67．1％（201．3±5．1），15．8％（47．4±13．5）（P=0．021）；R1分别为A点的91％（273±4．5），20．6％（61．8±16．2）（P=0．023）；R2分别为A点的116．9％（350．7±5．4），27．5％（82．5±6．6）（P=0．023）；R3分别为A点的116．1％（348．3±16．5），34．1％（102．3±9．9）（P=0．034）；R4分别为A点的91％（273±4．5），39．8％（119．4±8．1）（P=0．001）。
结论：
采用一体化后装治疗系统使直肠、膀胱参考点的剂量控制在A点的60％以下，大大降低了近、远期的并发证。