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介孔硅具有孔道结构独特、比表面积大、结构稳定、表面易于修饰、生物相容性好等优点,被认为是一种优异的药物控释体系的载体。本论文选择介孔硅作为药物载体,通过选择不同的高分子材料对其进行表面修饰,采用物理包埋模式,构筑了一系列具有光刺激响应性的介孔硅控释体系,并初步探索了其药物控释的能力,具体如下：(1)合成了以7-氨基香豆素衍生物为光响应基团、β-环糊精-葡聚糖为纳米塞的介孔硅光控药物释放体系。该纳米塞是通过环糊精与金刚烷络合作用实现对孔道口封堵。通过改变包埋制备方式提高体系包封能力,并对两种不同的药物进行筛选,最终优化出包埋喜树碱的光控释放体系。HPLC测试证实光照120分钟后药物释放率达70%,相比于暗场的高了近50%。(2)合成了一系列含邻硝基苄基的不同分子量(?)nPEG-PCL的光刺激响应两亲性嵌段共聚物,并成功将其修饰到介孔硅表面,利用其亲疏水作用形成的聚合物胶束实现对介孔硅孔道的封堵,构筑了具有光刺激响应性的控释体系。讨论了不同分子量mPEG-PCL形成的胶束层对药物模型霉素包封能力,并验证了其光控药物释放能力。由于封堵高分子本身线性的结构,所得体系对药物的封堵不是很严,导致自泄露相对较高,后续需进一步改善各种条件以优化。(3)引入邻硝基苄基光敏基团,通过巯基(SH)、马来酰亚胺(Mal)的Michael加成反应分别将含SH和Mal的高分子层层包覆到介孔硅表面形成了光响应微凝胶层实现对孔道的封堵,构建了一类新型的光控纳米载药释放体系。讨论了不同层层自组装材料形成的凝胶层对药物模型阿霉素的包封能力,并证明其光控药物释放能力。本体系预期可以达到优良的生物相容性并实现多重的载药或功能化。