1．用电纺法制得了几种不同浓度的K₈SiW₁₁O₃₉/PVA、H₃PW₁₁MoO₄₀/PVA、H₄SiW₁₂O₄₀/PVA超细纤维，通过红外光谱、X射线粉末衍射和扫描电镜对其进行了表征，根据溶液的浓度、粘度和电导率对纤维材料的形貌变化规律给予了解释。 2．用电纺法制得的60％H₃PW₁₁MoO₄₀/PVA、H₄SiW₁₂O₄₀/PVA超细纤维毯经波长为313nm的紫外灯照射，研究了它们的可逆光致变色行为，并根据顺磁振动光谱提出了光致变色的反应机理；在研究光致变色行为时，发现PW₁₁Mo/PVA和SiW₁₂/PVA纤维毯经紫外光照射后可发生纤维的断裂，同时纤维毯变薄，推测杂多酸的存在将有利于PVA的光降解。 3．用电纺法制得了浓度为50％的K₅SiW₁₁Al（H₂O）O₃₉/PVA超细纤维，通过红外光谱、X射线粉末衍射和扫描电镜对其进行了表征；又以50％的K₅SiW₁₁Al（H₂O）O₃₉/PVA和60％的H₃PW₁₁MoO₄₀/PVA、H₄SiW₁₂O₄₀/PVA为母体，程序升温350℃焙烧4小时，得到了纯杂多酸盐K₅SiW₁₁Al（H₂O）O₃₉的超细颗粒和纯H₃PW₁₁MoO₄₀、H₄SiW₁₂O₄₀的超细纤维，通过红外光谱、X射线粉末衍射和扫描电镜对其进行了表征，并针对焙烧后杂多酸的形态进行了比较，给出了合理的解释。 4．以焙烧前后的杂多酸盐为催化剂，初步研究了它们对环己烯氧化的催化性能。