【摘 要】
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组蛋白去乙酰化物酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACI)能够靶向阻断组蛋白去乙酰化酶(deacetylation of histone deacetylases,HDAC)的去乙酰化作用,解除低乙酰
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组蛋白去乙酰化物酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACI)能够靶向阻断组蛋白去乙酰化酶(deacetylation of histone deacetylases,HDAC)的去乙酰化作用,解除低乙酰化对基因转录的抑制,使异常沉默的基因重新表达,促进细胞分化或凋亡,实现对肿瘤性疾病的治疗。近年来,已有Vorinostat、romidepsin、belinostat等多种HDACI类药物相继面市,并用于皮肤T细胞淋巴瘤或外周T细胞淋巴瘤的治疗。西达本胺是化学合成的新一代亚型选择性苯甲酰类HDACI,主要针对第I类HDAC中的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型,是我国自主研发的广谱抗肿瘤药物。笔者拟就西达本胺在肿瘤性疾病的研究进展作一综述。
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