本文运用高效液相色谱(HPLC)手段，建立了牙鲆体内恩诺沙星(ERFX)HPLC检测方法.进行了单次肌注、口服、混饲口灌药后的药代动力学研究以及不同给药方式下药物在各个组织中的残留，并初步观察了ERFX对牙鲆生长、血液系统、神经系统以及组织酯酶同工酶方面的影响。 结果显示，三种给药方式下牙鲆药代动力学均符合一级吸收开放式二室模型。单次肌注给药后T1/2α(h)、T1/2β(h)、AUC(μg/ml)*h、CL(s)μg/h(μg/ml)分别为：0.3826、10.5844、40.8710、0.2447；单次口服给药后T1/2α(h)、T1/2β(h)、AUC(μg/ml)*h、CL(s)μg/h/(μg/ml)分别为：3.5823、26.0426、68.7956、0.1454；单次混饲口灌给药后T1/2α(h)、 T1/2β(h)、AUC(μg/ml)*h、CL(s)μg/h(μg/ml)分别为：4.6486、19.7611、85.6334、0.1168。 肌注给药方式下鱼体对药物吸收最快，在给药后迅速达到峰值，且药物在体内维持时间短；口服给药方式下鱼体对药物吸收较慢，药物在体内的滞留时间长。混饲口灌则血药达峰时间更长，而药物峰值低于肌注和口服。三种不同方式给药后，肝脏和肾脏药物浓度最高，其次鳃中药物浓度也较高。