本论文分为三个部分:第一部分为NaH参与的炔的选择性还原。炔烃的化学选择性还原一直是有机化学中最重要的反应之一。目前,已经存在的用于炔烃的选择性半氢化反应主要是通过使用氢气或转移氢化剂的催化方法来实现的。本文我们将NaH作为氢源,与Pd、Rh金属相结合,激活NaH的还原性,用于炔烃的选择性半氢化。第二部分为胺的脱磺酰基保护研究。胺官能团的保护和去保护对于合成具有生物活性的含氮化合物是十分重要的。对甲苯磺酰基是常用的胺类保护基团之一,在多种反应条件下是相对稳定的,含有磺酰胺的分子易于通过重结晶分离纯化,但是另一方面,它的稳定性也使磺酰基的脱除变得困难。本文主要工作是在NaH的存在下对磺酰胺进行脱除磺酰基保护。该方法操作简单、反应条件温和,并且具有较好的官能团耐受性。第三部分为以氨茴内酐和4-羟基香豆素为底物,在高温热促条件下生成两种位置异构的杂环化合物12H-色烯并[2,3-b]喹啉-12-酮和6H-色烯并[4,3-b]喹啉-6-酮。与文献报道的路线相比,此方法反应路线简短,无需催化剂和添加剂,是一种绿色环保的新型方法。