【摘 要】
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近年来,随着工业发展对磁介质的高存取速度与高存储密度的需求,有关激光诱导的超快磁化动力学的研究深受国内外众多实验和理论课题组的关注。因此开发高存取速度和高存储密度的电子器件成为必然趋势。采用量子化学第一性原理研究磁性团簇的超快自旋动力学,可以在理论上对基于自旋自由度的超快操纵为设计磁性存储提供参考。本文以钒的氧化物V2O2,V2O3,V302+,V303+,以及铬的氧化物Cr2O2,Cr2O3,C
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近年来,随着工业发展对磁介质的高存取速度与高存储密度的需求,有关激光诱导的超快磁化动力学的研究深受国内外众多实验和理论课题组的关注。因此开发高存取速度和高存储密度的电子器件成为必然趋势。采用量子化学第一性原理研究磁性团簇的超快自旋动力学,可以在理论上对基于自旋自由度的超快操纵为设计磁性存储提供参考。本文以钒的氧化物V2O2,V2O3,V302+,V303+,以及铬的氧化物Cr2O2,Cr2O3,Cr302,Cr303为研究对象,经过几何结构优化计算,以及频率计算的验证,最终确定了相应的稳定结构。通过对这八种过渡金属氧化物簇的电子能级的分析,以及基于Λ进程理论模型预测了可实现的由激光脉冲诱导的超快自旋动力学。本文主要的研究工作及结论包括以下三个方面:（1）结合Λ进程理论模型以及W.Hbner课题组自编的遗传算法程序,对VmOn（+/0）（m,n=2,3）四个团簇,我们均选取了自旋多重度M=5的结构进行了相关的计算（红外光谱,电子能级,动力学）,并经过对称性自适应团簇组态相互作用（SAC-CI）方法选取了在2.5 eV以下的自旋态进行了动力学的研究,预测了五重态可以实现的自旋翻转动力学。其中,在V2O3团簇上实现了自旋期望值由
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