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目的：观察克喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。 方法：将60例哮喘患者分为两组，用简单随机方法分为治疗组、对照组各30例，治疗组予以克喘汤协同西药常规治疗，对照组30例，予以西药常规治疗。根据中华医学会哮喘病疗效判定标准进行临床疗效评价，并对比两组治疗前、后肺功能情况(FEV1、PEF)和外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)。 结果：治疗组：临床治愈7例，显效10例，有效13例，无效0例，控显率56.7％；对照组：临床治愈4例，显效8例，有效16例，无效2例，控显率40％。两组经统计学处理(P＜0.05)，有显著差异。说明治疗组疗效明显优于对照组，且疗效稳定。1、治疗组治疗前第1秒呼气肺容积(FEV1)：1.75±0.21，最大呼气流速(PEF)：3.52±0.32，外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)：0.233+0.009；治疗组治疗后第1秒呼气肺容积(FEV1)：2.05±0.25，最大呼气流速(PEF)：4.20±0.44，外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)：0.178±0.007。2、对照组治疗前第1秒呼气肺容积(FEV1)：1.85±0.26，最大呼气流速(PEF)：3.62±0.46，外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)：0.231±0.115，对照组治疗后第1秒呼气肺容积(FEV1)：2.20±0.24，最大呼气流速(PEF)：4.51±0.51，外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)：0.174±0.010，治疗组与对照组治疗前相比，经统计学处理，P＞0.1，无显著差异性。两组治疗前后FEV1、PEF、EOS变化经统计学检验差异非常显著(P＜0.1)，治疗组与对照组治疗后FEV1、PEF、EOS经统计学检验差异显著(P＜0.05)，说明治疗组在改善肺功能方面优于对照组。 结论：治疗组疗效明显优于对照组，克喘汤治疗轻中度支气管哮喘急性发作期疗效显著。