目的检测肿瘤干细胞标记物CDl33和CD90在人原发性肝细胞癌组织中的表达情况,分析其与肝细胞癌的生物学行为及预后之间的关系。方法运用组织芯片和免疫组织化学(PV6000)法检测245例肝细胞癌组织、82例癌旁组织和82例肝硬化组织中CD133、CD90的表达,并分析其与临床病理特征和生存期的关系,并判断CDl33与CD90表达的相关性。结果CD33在肝细胞癌组织中的表达率为18.4%,在癌旁和肝硬化组织中阳性表达率分别为68.3%和43.9%,差异有统计学意义(P＜0.01),且CD133的表达与肿瘤分化程度相关,在高分化肝细胞癌中高表达(P＜0.05)。CD133的表达与肝细胞癌患者的年龄、性别、肿瘤直径、脉管癌栓及淋巴结转移均无相关性(P均＞0.05)。CD90在肝细胞癌组织中的表达率为37.1%,在癌旁和肝硬化组织中均未见到CD90阳性表达,差异有统计学意义(P＜0.01),且CD90的表达与肿瘤大小相关,其在直径＞3cm的肝细胞癌组织中阳性表达率明显高于直径≤3cm的肝细胞癌(P＜0.05)。CD90的表达与肝细胞癌患者的年龄、性别、肿瘤分化程度、脉管癌栓及淋巴结转移均无相关性(P均＞0.05)。CD133与CD90在肝细胞癌组织中的表达均与生存期无关(P均＞0.05)。CD133与CD90在肝细胞癌组织中的表达无相关性(r=0.028,P=-0.662＞0.05)。结论CD133在癌旁和肝硬化组织中的表达明显高于肝细胞癌组织,CD133在高分化肝细胞癌中的表达明显高于低分化肝细胞癌,提示CD133可能在肝细胞再生和肝细胞癌的分化中发挥重要的作用,但作为肝癌干细胞的标记物有待进一步探讨；CD90在肝细胞癌组织中的表达明显高于癌旁和肝硬化组织,且CD90的表达与肿瘤大小相关,提示CD90可能在肝细胞癌的发生、发展过程中发挥重要作用。