苯与环己烯烷基化合成环己基苯及其氧化技术的研究

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本文首先以盐酸三乙胺与MClx形成的离子液体为催化剂,考察了离子液体催化剂的组成、用量、苯和环己烯的摩尔比、反应时间、原料中的水含量等因素对苯与环己烯烷基化反应的影响.实验结果表明,离子液体的催化活性与其酸强度密切相关,只有在酸性条件下离子液体对苯于环己烯的烷基化反应才有催化活性.在催化剂用量为反应物料的4%(mol),苯与环己烯的摩尔比为15:1、反应温度为800℃及常压反应条件下,环己烯的转化率达100%,环己基苯的选择性可达到89.63%.离子液体催化剂可重复使用,活性基本没有降低. 其次,以硫酸为催化剂考察了温度、反应时间、催化剂用量等对环己基苯合成反应的影响.实验结果显示,当反应温度过高或硫酸量较多时碳化现象严重.在最优条件下,催化剂的质量含量为5.85%,30℃,反应60min,环己烯的转化率可以达到99.34%,环己基苯的选择性为86.29%. 最后,在环己基苯的氧化中,对两种催化剂NHPI和纳米氧化铜的催化效果进行了研究.分别对其工艺条件进行了优化,在最优条件下,在90℃,反应10h,环己基苯的转化率达到23.36%,过氧化氢环己基苯的选择性为83%.
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