目的：研究肝细胞生长因子受体c-Met与基质金属蛋白酶抑制剂TIMP2在宫颈癌组织中的表达意义及其与宫颈癌临床分期、病理分级和淋巴结转移的关系，并探讨两者之间的相关性。方法：收集2001-2005年间手术切除及活检的宫颈癌组织存档蜡块标本48例，其中鳞状细胞癌39例，腺癌9例。采用免疫组织化学S-P法检测癌组织中c-Met及TIMP2的表达，与13例CIN、15例正常宫颈组织相对照，并分析两者的关系及其表达与宫颈癌临床分期、淋巴结转移和组织学细胞分级的关系。结果：1．c-Met在正常宫颈上皮、CIN、宫颈鳞癌中表达水平依次升高，在宫颈腺癌中的阳性表达率与鳞癌相近。多组秩和检验，组间差异有显著性意义，p＜0.01。2．TIMP2在正常宫颈上皮中的表达多为弱阳性，在CIN中阳性表达率高于正常组织，到宫颈鳞癌又呈下降趋势；在宫颈腺癌中阳性表达率，稍高于鳞癌。但经统计学检验，组间相比无显著性差异，p＞0.05。3．c-Met在宫颈癌临床分期Ⅲ+Ⅳ期中阳性表达率显著高于Ⅰ+Ⅱ期者，p＜0.05；淋巴结转移病人的阳性率与无淋巴结转移者比较，显著增高，p＜0.01；而在不同病理分级中，差异无显著性，p＞0.05。4．TIMP2在宫颈癌临床分期Ⅲ+Ⅳ期中阳性表达率显著低于Ⅰ+Ⅱ期者，p＜0.01；在无淋巴结转移病人的阳性率显著高于有淋巴结转移者，p＜0.01；而在不同病理分级中，差异无显著性，p＞0.05。5．c-Met表达与临床分期和淋巴结转移正相关，TIMP2表达与临床分期和淋巴结转移负相关，但两者均与病理分级无关。c-Met和TIMP2表达成显著负相关(p＜0.05)，但相关关系不密切(r=-0.251)。结论：c-Met在宫颈癌发生、发展、转移过程中起重要作用，TIMP2可能是宫颈癌发展过程中的一早期事件，其过度表达可抑制癌细胞浸润转移；两者存在负相关，c-Met高表达、TIMP2低表达的癌组织更易发生浸润转移，两者可成为预测宫颈癌侵袭进展、转移及预后的良好指标。