目的：　　 探讨BI2536对肾上腺皮质癌细胞株SW13中Plk1表达及细胞增殖的影响。　　 方法：　　 1.用western-blot方法分析不同浓度的BI2536对SW13中Plk1表达的影响及同一浓度下BI2536作用于SW13不同时间对Plk1表达的影响。　　 2.用流式细胞术(FCM)检测不同浓度的BI2536对SW13细胞增殖的影响及同一浓度的BI2536作用于SW13不同时间对细胞增殖的影响。　　 结果：　　 采用westernblot法发现在40ug/l以下，随着BI2536浓度的增加SW13表达plk1蛋白越来越少，同一浓度下随着BI2536作用于SW13细胞时间延长SW13中plk1的表达也逐渐下降。流式细胞学方法研究发现在40ug/l以下，随着BI2536浓度的增加，G2/M期细胞比例逐渐增加（各组间存在统计学差异），同一浓度下随着BI2536作用于SW13细胞时间延长，G2/M期细胞比例增加（各组间存在统计学差异）。　　 结论：　　 1.BI2536使SW13细胞发生凋亡的机制可能是通过抑制Plk1的活性，使SW13细胞周期阻滞在G2/M期，有丝分裂不能进行下去。　　 2.体外研究显示BI2536对肾上腺皮质癌细胞具有很好的抑制作用，BI2536在异种ACC移植动物模型体内的安全性及有效性尚需进一步研究。