【摘 要】
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目的：1.建立体外混合培养视网膜神经节细胞(Retinal Ganglion Cells,RGCs)模型；2.观察压力对视网膜神经节细胞的影响；3.观察压力对视网膜神经节细胞神经递质的影响并探讨灯盏细
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目的：1.建立体外混合培养视网膜神经节细胞(Retinal Ganglion Cells,RGCs)模型；2.观察压力对视网膜神经节细胞的影响；3.观察压力对视网膜神经节细胞神经递质的影响并探讨灯盏细辛对高压状态下神经节细胞保护作用的可能机制。方法：1.建立大鼠视网膜神经节细胞体外混合培养模型。2.将混合培养24小时的视网膜神经节细胞随机分组,加入不同浓度灯盏细辛提取物和神经生长因子,按照实验设计将试验组和模型组密闭加压至80mmHg,持续4小时,继续培养24小时后,用酶联免疫吸附实验(Elisa法)测量培养液中的一氧化氮、一氧化氮合酶及乙酰胆碱的含量。结果：1.混合培养的视网膜神经节细胞最长可存活2-3周。2.将神经节细胞加压至80mmHg持续4小时,并继续培养24h后,灯盏细辛组中一氧化氮浓度明显低于高压模型组(P<0.01),诱导性一氧化氮合酶浓度明显低于高压模型组(P<0.01),神经型一氧化氮合酶浓度高于高压模型组(P<0.05),乙酰胆碱浓度高于高压模型组(P<0.05)。结论：1.压力能促进视网膜神经节细胞的凋亡且灯盏细辛能对抗压力的影响。2.灯盏细辛提取物对高压状态下的视网膜神经节细胞具有保护作用,其机制可能是抑制诱导性一氧化氮合酶的表达,保护神经型一氧化氮合酶及乙酰胆碱的正常表达,减少一氧化氮大量蓄积来实现的。
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