多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs）作为典型的持久性有机污染物,广泛地存在于土壤、沉积物和水体等环境介质中,具有高毒性、难生物降解和高生物富集性等特点。微生物修复因其安全性、生态友好性以及经济性成为最具前景的PAHs污染修复技术。PAHs污染场地环境条件随时空变化差异大且PAHs往往以混合物形式存在,这阻碍了持续高效的原位生物修复进程。因此构建具有高活性和兼容性的高效微生态菌系并研究其PAHs生物降解特性和机制对于PAHs污染场地的原位生物修复具有指导意义。本文以焦化废水处理厂的活性污泥为初始菌源,以邻苯二酚、水杨酸和邻苯二甲酸为PAHs典型中间代谢产物,菲和芘为目标污染物,采用“中间代谢产物-目标污染物”的协同驯化模式定向驯化初始菌源以构建高效的PAHs降解微生态菌系并进行鉴定;在此基础上考察了不同初始污染物浓度和环境条件（温度、p H、盐度）对微生态菌系降解菲和芘的影响,以探究微生态菌系对环境因子变化的适应能力;并且通过添加共代谢基质（苯、二甲苯、邻苯二酚、水杨酸、邻苯二甲酸）来研究其对微生态菌系生长、菲和芘的生物降解及降解过程中菌系群落变化的影响。研究结果如下:（1）对不同驯化阶段的菌群进行16S r RNA测序,分析结果表明中间代谢产物驯化后群菌分布较为均匀,属分类水平上以Enterobacter sp.、Stenotrophomonas sp.、Delftia sp.、Burkholderia-Caballeronia-Paraburkholderia sp.、Pseudomonas sp.、Achromobacter sp.占主导,目标污染物驯化完成后的菌群以Pseudomonas sp.为主。微生态菌系对初始浓度为25 mg/L-200 mg/L的菲和芘均有较好的耐受性。菲和芘单一存在时,经过5天培养时间微生态菌系对菲的降解率为56.0%-99.3%,对芘的降解率为33.9%-73.1%。菲和芘作为混合物时,混合物初始浓度为50-100mg/L时可以促进微生态菌系对菲和芘的降解,200-400mg/L时则抑制了微生态菌系对菲和芘的降解。（2）微生态菌对温度（25-35℃）、p H（5-8）以及盐度（0-3g/L Na Cl）具有很好的适应性。菲芘混合物浓度为100 mg/L时,25-35℃条件培养5天后,菲和芘的去除率分别为95.2-98.4%和60.5-76.1%;p H为5-8时,菲和芘的降解率分别为96.1-97.8%和68.1-71.9%;0-3g/LNa Cl下,菲和芘的降解率分别为90.7-96.3%和62.5-68.1%。不同环境因子下的微生态菌系群落结构差异不明显,并且能够通过调整自身群落结构组成以响应环境条件的变化,这表明微生态菌系对温度、p H和盐度变化具有良好的适应能力,。（3）0.05%（w/v）的邻苯二酚、水杨酸以及邻苯二甲酸与100mg/L菲芘混合物共存条件下,第5天菲的降解率分别为64.6%、91.7%、89.6%,芘的降解分别为53.5%、68.1%、71.8%。0.05%（v/v）的苯和二甲苯与100mg/L菲芘混合物共存条件下,第5天菲的降解率分别为97.6%、96.9%,芘的降解率分别是72.2%和81.1%。当菲芘混合物分别与邻苯二酚、水杨酸、邻苯二甲酸、苯、二甲苯共存时,微生态菌系的首选碳源是共代谢基质。（4）16S rRNA测序结果表明PAHs典型中间代谢产物（邻苯二酚、水杨酸、邻苯二甲酸）和芳香烃（苯、二甲苯）的添加显著改变了微生态菌系的群落结构。层级聚类分析显示初始的微生态菌系和未添加共代谢基质的对照组为一组,共代谢基质为邻苯二酚和水杨酸的样本群落结构相似,分为一组,共代谢基质为邻苯二甲酸的样本单独为一组,共代谢基质为苯和二甲苯的样本群落结构相似,分为一组。该论文有图30幅,表6个,参考文献162篇。