水稻不仅是单子叶植物基础研究的模式生物，同时也是最重要的粮食作物。大量病原微生物可引起水稻病害的发生，导致全球范围内的粮食损失，威胁粮食安全。培育对多种病原具有广谱和持久抗性的水稻一直都是育种家们的主要目标之一。　　系统获得抗性是一种保护植物免受各种病原微生物侵染的可诱导的防御反应，其中NPR1（nonexpresser of pathogenesis-related genes1）作为拟南芥系统获得性抗性反应的核心调控因子。他人研究揭示在水稻中超量表达AtNPR1会增强对多种细菌及真菌的抗性，与此同时伴随着对水稻生长发育带来的严重的负面影响。他人从全基因组表达谱分析中找到一个热激因子类的转录因子TBF1，证明其在生长与防御之间的转换中发挥作用，并且自身受到转录水平和翻译水平的双重调控。　　平衡作物生长发育与防御反应一直是研究的热点。合作方利用一个免疫诱导性启动子TBF1及其基因5非翻译区里面的两个响应病原菌的上游开放读码框(uORFSTBF1)构建了“TBF1-cassette”去控制表达抗病育种候选基因AtNPR1。我们在水稻中实验证明:1、拟南芥“TBF1-cassette”能够在水稻中发挥正常的功能;2、“TBF1-cassette”控制表达的AtNPR1转基因水稻赋予对多种病原微生物广谱的抗性;3、“TBF1-cassette”控制表达的AtNPR1转基因水稻在病原接种前后能够显著的降低农艺性状的损失，且能够有效的控制假病斑的生成。　　水稻主效抗病基因Xa3/Xa26与Xa21都编码富亮氨酸重复受体蛋白激酶，其具有相似的结构、功能特征。同时二者存在略有差异的抗谱，前者对白叶枯菌PXO99表现出敏感性，而后者则表现出良好的抗性。本研究通过比对Xa21识别的配体RaxX在Xa3/Xa26对应的抗感菌株中的序列情况，发现白叶枯菌PXO61与PXO99A存在一个单核苷酸多态性差异，随后将RaxX-PXO61导入到亲和菌株PXO99A中，通过接种自身启动子驱动表达的牡丹江8背景的Xa3/Xa26转基因材料Rb49证实其不能够激活Xa3/Xa26介导的防御反应。综合证明RaxX不能激活Xa3/Xa26介导的免疫反应。