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过渡金属催化的碳氢键氧化烯基化反应(通常称为Fujiwara-Moritani反应)已经发展成为构筑碳-碳键的一种重要方式。与传统的Heck偶联反应相比,Fujiwara-Moritani反应具有起始底物简单,高原子经济性,对环境友好等优点。钯催化剂在该类反应中研究的最早,应用的范围最广。相对而言,铑和钌催化的这类反应比较少。本论文主要研究了铑和钌催化的碳氢键氧化烯基化反应,主要内容如下：通过两种路径实现了芳基/烯基胺基甲酸酯的邻位烯基化反应,分别是钌催化的芳基／烯基胺基甲酸酯与烯烃的氧化偶