极谱法因具有高的灵敏度和良好的重现性、实用性而一直受到重视，发展新的极谱体系是有关极谱研究的重要内容。本文在已有工作基础上，对三个络合物极谱波新体系进行探索研究，取得了良好的结果。具体研究内容与结果如下： 1．在pH4.9的六次甲基四胺缓冲溶液中，镨-茜素络合剂-氟三元络合物可于-0.65V（vs.SCE）产生一灵敏的极谱波，其峰高与F^-浓度在8.0×10^-8～2.0×10^-6mol／L范围内呈线性关系，检出限为6.0×10^-8mol／L。该法具有简便、快速、灵敏等优点，适于环境污染物中氟含量的测定。利用拟定的方法对氟污染区和非污染区内不同类别蔬菜的含氟量进行测定，得到满意的结果。 2．用单扫描极谱方法研究了S₂O₃^2--Cu²⁺配合物的极谱行为，发现在0.04mol／L HClO₄介质中，S₂O₃^2-与Cu²⁺形成的配合物于-0.36V（vs.SCE）处产生一灵敏的极谱峰，其峰高与S₂O₃^2-的浓度在4.0×10^-7～8.0×10^-6mol／L范围内呈线性关系，检出限为1.0×10^-7mol／L。测得该配合物的组成为S₂O₃^2-∶Cu²⁺=1∶1。应用本方法对PbS₂O₃的Ksp进行了测定，所得结果与理论值相吻合。同时探讨了该极谱波的电极反应机理。 3．用单扫描极谱法研究了Re（Ⅶ）—H₂SO₄—EDTA—NH₂OH·HCl—PVA体系中痕量碲的极谱行为，发现在该体系中碲可在-0.78V（vs.SCE）左右产生一良好的极谱峰。实验选择了产生极谱波的最佳条件；同时通过不同的电化学分析方法探讨了该波的性质，发现其为一吸附催化波。在选定条件下，碲的浓度在2.0×10^-4～1.8×10^-2μg／mL之间与峰电流有线性关系，检测限可达1.0×10^-4μg／mL。用该法对粮食作物中痕量碲进行测定，效果良好。