【摘 要】
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目的:探讨左旋咪唑(LMS)对人工接种细粒棘球蚴的昆明种小鼠不同感染时期的免疫调节作用和对病程转归的影响。方法:对昆明种小鼠腹腔接种细粒棘球蚴,建立感染动物模型,在感染后2周、4周、8周、12周、16周、20周,对照组和实验组分别给予生理盐水和左旋咪唑(25mg/kg),持续7天,测定各组小鼠脾指数、胸腺指数及囊重,运用流式细胞术(FCM)测定小鼠脾细胞悬液中CD_4~+和CD_8~+T细胞的百分
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目的:探讨左旋咪唑(LMS)对人工接种细粒棘球蚴的昆明种小鼠不同感染时期的免疫调节作用和对病程转归的影响。方法:对昆明种小鼠腹腔接种细粒棘球蚴,建立感染动物模型,在感染后2周、4周、8周、12周、16周、20周,对照组和实验组分别给予生理盐水和左旋咪唑(25mg/kg),持续7天,测定各组小鼠脾指数、胸腺指数及囊重,运用流式细胞术(FCM)测定小鼠脾细胞悬液中CD_4~+和CD_8~+T细胞的百分率及CD_4~+/CD_8~+比值的动态变化。另设8只未接种小鼠为健康对照组,测定脾细胞悬液中CD_4~
其他文献
二氧化钛(TiO_2)是一种纳米光半导体材料,具有无毒、廉价、无腐蚀性等优点。在光照条件下,TiO_2能引起氧化还原反应,生成超氧阴离子(O_2~-)和氢氧化物等活性氧。这些氧化物可以分解其周围的有机物,并能杀死真菌、细菌、病毒等微生物,是一种理想的无机抗菌剂。利用这一特性,TiO_2可以用来净化空气和水体污染,在农业领域中显示出了广阔的应用前景。 目前,纳米TiO_2光催化杀灭植物病原菌的
目的:观察Goq/11在ARDS致MODS肝脏损伤中的作用和异丙酚预处理时的动态变化,以探讨ARDS过程中多器官功能障碍的发病机制并为在分子水平防治本病提供理论依据。方法:采用尾静脉注射油酸法复制大鼠ARDS模型,将48只健康雄性wistar大鼠随机分组,其中8只作为对照组(C组),尾静脉注射等量生理盐水,8只作为预处理组(P组)经左颈静脉输注异丙酚80mg.kg~(-1).h~(-1)30min
目的:观察Gq/11蛋白在ARDS肠损伤中的作用和异丙酚预处理时的变化,从分子水平上研究ARDS致MODS的发病机理及为本病的防治提供理论和实验依据。方法:采用尾静脉注射油酸法复制大鼠ARDS模型,将48只健康雄性wistar大鼠随机分组,其中8只作为对照组(C组),尾静脉注射等量生理盐水,8只作为预处理组(P组)经左颈静脉输注异丙酚80mg.kg~(-1).h~(-1)30min后,由尾静脉缓慢
为了考察微生物油脂PUFAS微囊粉胶囊剂是否具有免疫调节的药理学作用以及安全性,对该制剂进行了药理学和毒理学研究。 在药理学研究中,经口分别给予三组小鼠0.45、0.90、1.40g/kg·bw三个剂量的该制剂连续30d,(1)检测体重、淋巴器官/体重比值:(2)采用MTT法进行ConA诱导的脾淋巴细胞转化试验:(3)采用耳肿胀法进行二硝基氟苯(DNFB)诱导的迟发型变态反应试验:(4)采用
目的:水通道蛋白-2(AQP2)是迄今为止发现的最具病理生理意义的水通道蛋白之一,对维持机体水平衡和调节体液容量至为重要。AQP2主要分布在肾脏集合管主细胞胞浆内和管腔侧细胞膜上,在机体内主要受抗利尿激素(血管加压素,AVP)经血管加压素2型受体(V_2R)调节。其中部分肾脏AQP2蛋白可脱落于肾小管腔内而被尿液冲出,尿液AQP2是反映AVP作用的内在生物学指标。我们在以前工作的基础上,试图建立稳
研究背景:晚期糖基化终产物(Advanced glycaton end products,AGEs,又称糖基化终极产物)是体内蛋白质的氨基部分、脂类或核酸与还原糖的羰基在无酶的条件下发生反应,形成Schiff碱,经Amadori反应重排后形成的相对稳定的糖基化产物,近年对其研究表明,AGEs在动脉粥样硬化、高血压、糖尿病心肌病等疾病发生中起重要作用且与Ⅰ型糖尿病人左室舒张功能减退有关。我们早期的研
目的: 艰难梭菌(Clostridium difficile)是造成抗生素相关性结肠炎及伪膜性结肠炎(PMC)的最常见致病菌。该菌造成老年人和免疫功能低下的病人抗生素相关性腹泻及肠炎的发病率及死亡率明显升高。Cdifficile产毒株准确快速的诊断、鉴定,对确定病源、控制其传播、有效治疗患者是极其重要的。国外建立的酶联免疫吸附实验(ELISA)检测C difficile毒素,其优点是灵敏度和
背景 随着广谱抗菌药物广泛应用于临床,细菌耐药性已成为感染领域中的一大难题,尤其是近年来细菌耐药性日趋增长和复杂,不仅严重影响、阻碍了感染性疾病的控制和治疗,而且大大增加了医疗费用支出。因此,掌握临床细菌感染的分布和药敏情况,对控制感染性疾病、合理应用抗生素有重要的指导作用。 铜绿假单胞菌是院内感染的主要致病菌,耐药机制复杂,既有对多种药物的天然耐药特性,也易在使用抗菌药物后发生获得性
目的:研究氟哌啶醇对离体兔心蒲肯野氏纤维动作电位的影响。 方法:采用标准玻璃微电极技术,观察氟哌啶醇不同浓度(0.01,0.03,0.1,0.3,1,3,10μM)时,及在固定浓度(0.1μM和3μM)不同频率(30,60,90,120,150,180bpm)刺激下氟哌啶醇对兔左心室蒲肯野氏纤维细胞动作电位APA、Vmax、APD_(50)、APD_(90)的影响。 结果:随着氟哌啶醇
目的:建立结合雌激素原料药的HPLC和GC指纹图谱,评价结合雌激素原料药的内在质量;用LC-MS法对结合雌激素进行定性分析,对结合雌激素(以下简称为CE)原料药进行药物等效性评价(Pharmaceutical equivalance)。 方法:1)采用高效液相色谱法,岛津VP-ODS(250mm×4.6mm)柱,流动相:A(0.1%三氟乙酸的水溶液)-B(0.1%三氟乙酸的乙腈溶液),梯度洗