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目的:通过测定新疆维吾尔族寻常型银屑病及正常对照组的HCR基因第四外显子第307、325位点基因多态性,了解该位点在中国新疆维吾尔族健康人群和银屑病患者人群中的基因型频率及等位基因频率分布特征资料,探讨HCR基因单核苷酸多态性与新疆地区维吾尔族人群银屑病的发病是否具有相关性,从基因水平上研究该病的发病机制,为银屑病基因水平的诊断、治疗、预后评估及相关研究奠定试验基础。方法:对患者的性别与初次发病年龄的相关性用χ2检验进行统计学分析。从抗凝血中常规抽提DNA,用PCR-RFLP法对新疆维吾尔族人群中118例寻常型银屑病及127例正常对照组的HCR基因第四外显子第307、325位点基因多态性进行检测。PCR产物直接测序法鉴定基因型,基因型和等位基因频率采用直接计数法,并进行Hardy-Weiberg平衡检测。病例组及对照组的基因型频率和等位基因频率在统计学上是否具有差异性用χ2检验对进行比较。结果:男性、女性患者平均初次发病年龄分别为27.08士13.49岁,22.54士14.14岁。通过对118例银屑病患者及127例正常对照HCR基因多态性的比较,本实验发现在HCR-307、325位点均存在C或T两种多态性,可表现为CC纯合、TT纯合或CT杂合3种基因型,且两位点的基因型和等位基因频率的分布在银屑病和对照组之间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:女性银屑病患者初次发病年龄早于男性。HCR基因第四外显子307、325位点单核苷酸多态性中TT基因型及T等位基因与新疆维吾尔族寻常性银屑病发病具有相关性,支持HCR基因作为新疆维吾尔族银屑病的易感基因位点的观点,今后将对其它位点进行检测,进一步明确HCR基因与银屑病的相关性,并且对其它基因进行研究,为银屑病的发病机理提供线索。