本实验对精子超激活运动参数及相关基因sAC基本特性进行了探讨。采用计算机辅助分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及TAJLP获能液中BSA对精子超激活运动的影响；并通过RT-PCR方法分析了sAC基因在不同组织中的表达情况及其表达量与个体发育之间的关系，为超激活的机理研究提供基础。实验分为三部分：一、豚鼠精子超激活运动参数的分析采用计算机辅助的精液分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及TALP获能液中BSA对精子超激活运动的影响，结果表明，随着培养时间的增加，精子的VCL、VAP、ALH、WOB急速增加，达到最大值，而VSL、LIN、STR、BCF则有所降低．此外，获能液中有无BSA对精子运动参数没有明显地影响。二、sAC基因的组织表达情况通过RT-PCR法对sAC基因在小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸及附睾组织中的定位进行了探讨，并对八种组织中该蛋白的表达量进行了相对定量分析。结果表明，sAC基因在这八种组织中都有表达，同时优先表达于睾丸和附睾组织中。本试验为进一步研究sAC对精子超激活的调节提供了依据。三、sAC基因表达量与个体发育之间的关系通过相对定量RT-PCR对小鼠sAC基因表达量随个体发育的变化情况进行了分析。sAC基因的表达量是受到发育阶段调控的，与个体性成熟之间有密切的关系。发现小鼠sAC基因从2周龄开始出现表达，表达量较低，随后表达量随周龄的增长而增加，前几周表达量增加显著(P＜0.05)，6周龄以后表达量增加幅度就变得不显著，本试验为进一步深入研究sAC蛋白的功能提供了基础。