世界90%以上的人口都感染了至少一种疱疹病毒。1,2,3-三氮唑在药物化学领域应用广泛,表现出多种生物活性。本文描述了三个系列的新型1,2,3-三氮唑类化合物的设计与合成,共计合成新化合物120多个,其中目标化合物70个;利用¹H NMR,¹³C NMR及HRMS数据表征了分子结构。完成了一部分目标化合物的抗疱疹病毒（HCMV和VZV）及抗癌细胞活性的评价。设计并合成了一系列4-芳胺甲酰-5-苄基硫醚-1H-1,2,3-三氮唑类化合物,以叠氮化钠为原料,利用Cu I/NBS的催化体系经Huisgen1,3-偶极环加成反应成功构建了5-碘代-1,2,3-三氮唑环,利用5-碘代-1,2,3-三氮唑化合物与单质硫、苄溴类化合物经三步连续的一锅法反应合成了5-苄基硫醚-1,2,3-三氮唑,共经过七步反应以11%²9%的总产率合成了20个目标化合物。经过抗病毒活性测试,所有新合成的化合物对HCMV和VZV都表现出了优秀的抗病毒活性,部分化合物活性优于对照药物。此系列化合物对Hela,MCF-7细胞显示出中等抑制活性,对A549细胞显示出微弱抑制活性。通过引入硫乙酰芳胺对上一系列目标化合物进行了修饰,合成了一系列新型的4-芳胺甲酰-5-硫乙酰芳胺-1H-1,2,3-三氮唑类化合物。利用5-碘代-1,2,3-三氮唑化合物与单质硫和溴乙酰苯胺类化合物的三步连续的一锅法反应成功将硫代乙酰芳胺与1,2,3-三氮唑环结构结合,共经八步反应合成目标化合物20个,总得率10%²6%。设计并合成了系列新型4-脂肪胺甲酰-1,5-双芳基-1,2,3三氮唑类化合物,以上述化合物的中间体4-甲氧羰基三氮唑为起始物,用胺类化合物与酯基进行酰胺化反应,得到30个4-甲酰脂肪胺三氮唑类目标化合物。目标化合物对受试癌细胞表现出了微弱至中等的抑制活性,部分化合物对HCMV和VZV有弱的抗病毒活性。