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【目的】:1.构建过表达12-LOX的SGC-7901胃癌细胞株。2.分析12-LOX与胃癌细胞迁移、侵袭能力及与EMT的相关性。3.分析胃癌组织中12-LOX、E-cadherin、N-cadherin蛋白的表达水平、与临床病理特征及三者之间的关系。【方法】:Q-PCR、Western blot法筛选出低表达12-LOX的胃癌细胞株;12-LOX过表达的慢病毒感染SGC-7901胃癌细胞,成功构建高表达12-LOX的胃癌细胞株;细胞划痕实验、Transwell法检测对照组SGC-7901、Mock组SGC-7901、12-LOX组SGC-7901细胞的迁移及侵袭能力;Q-PCR、Western blot法检测三组细胞E-cadherin、N-cadherin的表达及其与12-LOX的关系;免疫组化检测105例胃癌组织和43例正常胃组织中12-LOX、E-cadherin、N-cadherin蛋白的表达水平;统计分析胃癌组织12-LOX、E-cadherin、N-cadherin与临床病理特征的关系以及三者之间的相关性。【结果】:1.成功获得高表达12-LOX的胃癌SGC-7901细胞株。2.胃癌细胞迁移和侵袭实验显示:12-LOX组迁移或侵袭进入下室的细胞数明显高于Mock组和Control组,p<0.05。同时Mock组和Control组未见明显差异。3.Q-PCR和Western blot实验结果显示:12-LOX组的E-cadherin、N-cadherinm RNA及蛋白的表达量均明显高于Mock组和Control组,p<0.05。12-LOX与Ecadherin、N-cadherin分别呈正相关。4.胃癌组织中12-LOX和N-cadherin蛋白较正常胃组织表达增加(P<0.05),而E-cadherin表达减低(P<0.05);统计学分析表明,E-cadherin与年龄及肿瘤分化程度相关,N-cadherin与肿瘤大小相关(P<0.05);12-LOX与E-cadherin、N-cadherin表达分别呈正相关(P<0.05)。【结论】:1.12-LOX能促进胃癌细胞侵袭转移能力,但是与EMT不相关。2.胃癌组织存在12-LOX和N-cadherin过表达,E-cadherin低表达;N-cadherin表达与肿瘤大小相关,E-cadherin与患者年龄及肿瘤分化程度有关。