目的：卵巢肿瘤作为女性生殖器三大恶性肿瘤之一，因其缺乏早起诊断以及进展较快，已经成为危及女性生命的主要杀手。（1）目前卵巢肿瘤治疗的主要方式为手术及化疗，但患有卵巢肿瘤的患者预后仍然不理想。因此，寻求新的治疗方法势在必行。雌激素作为卵巢主要的类固醇产物，与卵巢癌风险升高密切相关。因此，通过雌激素对卵巢肿瘤影响机制的进一步研究，以及拮抗雌激素所引起的生物学效应，对探索新的卵巢肿瘤治疗方案有着重要的作用。本研究旨在探讨雌二醇与雌激素抑制剂ICI182,780对SKOV3细胞增殖、凋亡以及蛋白表达的影响。方法：采用采用AnnexinV/PI双染色法检测雌二醇(E2)与雌激素抑制剂ICI182,780对SKOV3细胞凋亡的影响；采用Western-Blot法检测雌二醇与雌激素抑制剂ICI182,780作用SKOV3细胞后不同时间段AKT, p-AKT, p-PTEN, GSK-3β,p-GSK3β, cyclinD1, ER-α蛋白表达的变化；采用免疫荧光显微镜观察雌二醇与雌激素抑制剂ICI182,780作用SKOV3细胞后AKT, p-AKT, p-PTEN, GSK-3β, p-GSK3β,cyclinD1, ER-α蛋白表达的变化。结果：雌二醇促进SKOV3细胞增殖；雌二醇对SKOV3细胞PI3K/AKT蛋白通路上各蛋白、ERα有一定影响。雌二醇抑制剂ICI182,780在一定程度上拮抗雌激素对SKOV3细胞的各作用。结论：雌二醇能够促进人SKOV3细胞增殖，抑制细胞凋亡。上调P-AKT、PTEN、P-GSK3β、cyclinD1、p-PTEN表达，下调ERα的表达，雌激素抑制剂ICI182,780在不同程度上拮抗以上的作用，但是二者对AKT,GSK3β表达均无影响。