小偃麦新种质抗白粉病特性遗传及其抗性基因定位

来源 :山西大学 | 被引量 : 2次 | 上传用户:mnbv808
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
由Blumeria graminis f. sp. Tritici (Bgt)引起的小麦白粉病是世界各小麦产区的主要病害之一,严重制约着小麦产量。目前为止,国内外科学家已鉴定出60多个抗白粉病基因,但只有少数几个基因成功应用于小麦的育种实践中,且随着抗病品种的大面积种植,这些抗性品种正在不断丧失抗性。因此,需要持续开发和鉴定抗病新基因。中间偃麦草(Thinopyrum intermedium, 2n= 42, JJJsJsStSt)是多年生小麦野生近缘植物,蕴含着大量优异基因,免疫白粉病等多种小麦真菌性病害,是普通小麦遗传改良的基础,其中一些抗病基因已被广泛应用于小麦抗病性的遗传改良。CH09W83是八倍体小偃麦TAI7047的高代衍生品系(BC2F5),系谱为“晋太170*2/TAI7047", TAI7047是从中间偃麦草与小麦的杂交后代中选育而来,系谱为“太原768/中间偃麦草(Z1141)//晋春5号”。本研究利用CH09W83构建了CH09W83/台长29、CH09W83/晋太170杂交组合的遗传群体F2,F3和BC1进行了遗传分析、细胞学鉴定,并对来自CH09W83/台长29杂交组合的F2抗性分离群体及其F3家系,采用SSR分子标记技术对抗性基因进行了染色体定位,主要结果如下:(1)用7个白粉菌菌株E09、E20、E21、E23、E26、Bgl和Bg2对野生亲本中间偃麦草、八倍体小偃麦TAI7047、CH09W83及各小麦亲本进行苗期抗病性鉴定,结果表明,CH09W83在苗期免疫或高抗7个白粉病菌株,包括毒力最强的E09、E20和E21,而TAI7047和CH09W83的3个小麦亲本晋太170、太原768、晋春5号均感白粉病,因此推测CH09W83的抗白粉病基因可能来源于八倍体小偃麦TAI7047及野生亲本中间偃麦草。(2)以中间偃麦草基因组DNA为探针,中国春基因组DNA为封阻的分子原位杂交结果中没有发现黄绿色的中间偃麦草染色体或片段,说明中间偃麦草染色体片段可能很小,无法检测到。染色体配对构型结果显示90%以上的细胞减数分裂中期Ⅰ具有21个二价体,说明CH09W83与小麦染色体能正常配对。因此,CH09W83可能是一个小麦-中间偃麦草的隐形异源渗入系。(3)用白粉菌菌株E09接种CH09W83/TC29的杂交后代F1、F2、BC1及F3群体,调查其抗感分离比,结果F1均感病,说明CH09W83对白粉病的抗性是隐性的;F2群体及BC1群体抗感分离比均符合孟德尔遗传规律,F2:3家系抗感分离比符合1:2:1,表明CH09W83对白粉菌E09的抗性由1对隐性核基因控制,暂将其命名为pmCH83。(4)采用分离群体分组分析法(Bulked segregant analysis, BSA),用SSR标记对来自台长29/CH09W83杂交组合的133个F2:3家系进行分析,发现抗病基因与SSR标记Xgwm193、Xgwm251、Xwmc652、Xgpw7272连锁,且与两翼邻近标记Xwmc652和Xgwm251的遗传距离分别为3.8 cM和4.3 cM。根据小麦SSR遗传图谱以及连锁标记在中国春缺体-四体、双端体的扩增结果,将该抗白粉病基因pmCH83初步定位于小麦染色体4BL上。由于4BL上尚未发现白粉病抗性基因的存在,因此,pmCH83是一个新的白粉病抗性基因位点。
其他文献
Private set intersection (PSI) allows two parties to compute the intersection of their private sets while revealing nothing except the intersection. With the de
学位
在水稻的遗传育种研究中,初级三体起着非常重要的作用。长期以来,许多研究者从事着创造水稻成套初级三体的研究工作,但它们大多是采用费时费力的同源三倍体途径创造三体。本研究采用的是一条新的筛选初级三体的途径——四倍体水稻花药培养途径创造初级三体,即利用四倍体水稻减数分裂时产生不规则分离的配子体,花药培养途径可以充分表达其配子体类型的原理创造初级三体。本研究以广亲和四倍体水稻原...
本研究应用PDS—1000/He气动式基因枪对三个春性小麦品种的幼胚、幼胚愈伤组织、幼穗进行了抗穗发芽基因PHS—r的转移,用抗除草剂的Bar基因作为筛选标记与其共转化。结果表明:在幼胚诱导愈伤组织的前2周用0.5mg/L ABA处理可有效抑制出芽率并提高愈伤组织的再生能力;0.2mg/L NAA和0.8mg/L IAA可促进幼苗生根;同时进行愈伤组织的筛选和分化培养可缩短接种到再生植株形成...