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喉癌是头颈部常见的恶性肿瘤之一。治疗方法主要以手术治疗为主,放疗、化疗等为辅。虽然由于现代医疗技术的发展,喉癌治疗的五年生存率已大大提高,但仍有部分病人死于复发和转移。目前公认,喉癌与其它恶性肿瘤一样是基因性疾病。近年来,基于分子生物学和相关技术的飞跃发展,对包括喉癌在内的各种肿瘤发病的分子机理有了一定的了解,但还没有突破性进展。肿瘤坏死因子(TNF)是由单核细胞、巨噬细胞或淋巴细胞分泌产生的一种多功能细胞因子,在细胞生长,细胞分化,炎症反应,免疫调节,抗肿瘤、微生物与寄生虫感染等方面起重要作用。TNF主要通过TNFR1及TNFR2实现其生物学功能。有关TNF的临床实验已经实行,发现其副作用较多。本文应用免疫组织化学染色、原位末端标记法、流式细胞仪、基因转染等技术,研究了喉鳞癌组织中肿瘤坏死因子受体、肿瘤坏死因子受体相关因子2的表达,并进一步以Hep2细胞为研究对象,研究了肿瘤坏死因子受体的表达,及转染TNFR2对Hep2细胞TNF敏感性的影响,并用统计学的方法对实验结果进行了分析。在本实验中,我们发现以下结果:1、喉鳞癌组织中TNFR1、TNFR2、TRAF2的阳性表达率分别为63.6%、6.1%、69.7%,TNFR1与TRAF2的表达呈明显的正相关。在TNFR1、TRAF2阳性表达的喉鳞癌组织,癌细胞的凋亡指数明显低于TNFR1、TRAF2阴性表达的喉鳞癌组织,分别为p<0.05及p<0.01。2、Hep2细胞在主要表达TNFR1的同时,也微量表达TNFR2。3、TNF-α对Hep2细胞有一定的杀伤作用,且作用强度具有浓度及时间依赖性。4、转染TNFR2的Hep2细胞对TNF-α的敏感性明显增强,且具有浓度及时间依赖性。通过对转染TNFR2的Hep2细胞对TNF-α敏感性的检测,为喉癌的转基因治疗提供了理论基础。