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目的:研究电针干预海洛因欣快记忆痕迹的多巴胺受体作用机制,为针刺防复吸提供依据。 方法:经行为学筛选后的90只雄性昆明种小鼠,随机分为空白组、针空组、模型组、腧穴组、非穴组、西药组。按剂量逐日递增原则进行海洛因心理依赖造模,电针“内关”、“三阴交"、“四神聪”穴,每日1次,10次为1疗程。运用计算机条件位置偏爱系统测试进行欣快记忆痕迹的行为学评价;运用免疫组化、原位杂交检测中脑多巴胺受体1、2、3、4(D1、D2、D3、D4)及其受体mRNA表达。 结果: 1.条件位置偏爱:模型组条件位置偏爱时间(12.97±3.11)较空白组(2.04±0.05)和针空组(2.05±0.04)延长,统计学比较,P<0.01;腧穴组(7.15±0.24)、西药组(7.95±0.03)和模型组比较,有显著性差异,P<0.01;非穴组(11.95±3.13)和模型组比较,无统计学差异,P>0.05。 2.D1 结果:免疫组化结果显示:模型组D1表达增加,阳性细胞计数(88.15±3.73)、积分光密度(97584.08±5231.47)与空白组(48.23±0.64,31750.68±4325.74)、针空组(49.01±0.58,32053.31±4100.25)比较,有显著性差异,P<0.01;腧穴组(60.11±4.55,50217.54±3897.44)、西药组(62.45±8.73,55854.76±4125.56)D1表达降低,和模型组比较,有显著性差异,P<0.01;非穴组(82.85±10.17,92397.45±4254.17)和模型组比较,无统计学差异,P>0.05。原位杂交结果显示:模型组D1 mRNA表达增强,阳性细胞计数(92.18±3.47)、积分光(10712.14±4379.28)与空白组(40.05±2.16,28979.14±3012.48)、针