甲醛（HCHO）是室内空气中的主要污染物之一，引起了全球的关注。接触甲醛可能会导致鼻咽癌和白血病。本研究利用基因工程手段，通过农杆菌介导的遗传转化法将吊兰中的甲醛脱氢酶（Ccfaldh）基因转入花卉植物中，以改善花卉吸收代谢甲醛的能力。主要研究内容如下：1.大岩桐组织培养体系的建立以大岩桐的叶片为外植体，研究不同培养基对叶片不定芽的诱导，增殖，以及再生植株生根的影响。结果表明：叶片不定芽诱导与增殖的最适培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA；再生植株生根的最适培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA。2.紫罗兰组织培养体系的建立以紫罗兰的叶片为外植体，研究了不同培养基对叶片不定芽的诱导，增殖，以及再生植株生根的影响。结果表明：叶片不定芽诱导的最适培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA，不定芽增殖最适的培养基为MS+1.0mg/L6-BA，再生植株生根最适的培养基为1/2MS+0.2mg/LNAA。3.农杆菌介导的大岩桐和紫罗兰的遗传转化大岩桐叶片的转化：对叶片进行预培养2天，培养基中添加100μmol/L的乙酰丁香酮，在黑暗条件下培养。菌液浓度达到OD600=0.5-0.6之间时侵染6min。在黑暗条件下，培养基中添加100μmol/L的乙酰丁香酮，共培养3天。转入筛选培养基中，卡那霉素的筛选浓度为150mg/L，抑菌剂头孢霉素（Cef）浓度为500mg/L，生根阶段的卡那霉素筛选浓度为150mg/L。添加乙酰丁香酮（AS）可提高遗传转化的效率。紫罗兰叶片的转化体系：对叶片进行预培养2天，培养基中添加100μmol/L的乙酰丁香酮，在黑暗条件下培养。菌液浓度达到OD600=0.5-0.6之间时侵染10min。在黑暗条件下，培养基中添加100μmol/L的乙酰丁香酮，共培养3天。转入筛选培养基中，卡那霉素的筛选浓度为200mg/L，抑菌剂头孢霉素（Cef）浓度为500mg/L，生根阶段的卡那霉素筛选浓度为250mg/L。添加乙酰丁香酮（AS）可提高遗传转化的效率。4.转Ccfaldh基因阳性植株的分子生物学检测利用PCR初步检测得到21株大岩桐的阳性植株。实时定量PCR结果显示，大岩桐株系6的Ccfaldh基因相对表达量较高。通过甲醛吸收能力的分析，大岩桐株系6的甲醛吸收能力最高。